Санкт Петербург - статьи

2 марта здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю четырехмесячного Владика Харитонова из Санкт-Петербурга. У мальчика врожденная двусторонняя лучевая косорукость. Чтобы восстановить функции рук, Владику срочно необходимо многоэтапное хирургическое лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (379 856 руб.) собрана. Екатерина, мама Владика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

1 февраля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю двухмесячного Миши Левина из Санкт-Петербурга. У мальчика редкий порок развития верхних дыхательных путей – полное заращение полости носа. Чтобы восстановить носовое дыхание, Мише срочно необходимо сложное хирургическое лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (525 129 руб.) собрана. Евгений, папа Миши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

15 января здесь на сайте мы рассказали историю 12-летней Алисы Люкшиной из Ленинградской области. У девочки двусторонняя тугоухость 4-й степени. Алисе необходимы многоканальные сверхмощные слуховые аппараты. Рады сообщить: вся необходимая сумма (152 096 руб.) собрана. Екатерина, мама Алисы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

15 декабря здесь на сайте мы рассказали историю 15-летней Насти Любцевой из Санкт-Петербурга. У девочки рак лимфатической системы – лимфома Ходжкина. Насте необходима протонная терапия на область всех первично пораженных участков. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 800 000 руб.) собрана. Зоя, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 ноября здесь на сайте мы рассказали историю десятилетней Алисы Вишняковой из Санкт-Петербурга. У девочки редкое генетическое заболевание, при котором происходит задержка роста. Для лечения, чтобы Алиса могла не только подрасти, но и избежать осложнений в будущем, врачи рекомендуют принимать гормон роста. Рады сообщить: вся необходимая сумма (352 128 руб.) собрана. Наталья, мама Алисы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

27 октября здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю двухмесячной Кати Столяровой из Санкт-Петербурга. У девочки редкий порок развития верхних дыхательных путей – заращение внутренних ноздрей. Кате трудно дышать. Чтобы восстановить носовое дыхание, нужна срочная операция. Рады сообщить: вся необходимая сумма (660 442 руб.) собрана. Родители Кати благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

15 сентября здесь на сайте, на fontanka.ru и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю трехлетнего Левы Гузя из Краснодарского края. Мальчику после черепно-мозговой травмы провели трепанацию черепа. Отверстие в черепе закрыли костным лоскутом, но он плохо приживался, швы воспалялись, а сейчас и сам лоскут стал мягким. Леве необходима пластика дефекта имплантатом из специального материала, который по мере роста ребенка будет замещаться собственной костной тканью. По полису ОМС лечение с использованием таких технологий не проводят. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 591 660 руб.) собрана. Родители Левы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

7 августа здесь на сайте и на fontanka.ru мы рассказали историю шестимесячной Дианы Бозровой из Кабардино-Балкарии. У Дианы врожденный порок сердца – сердце сформировано правильно, а вот перешеек аорты очень узкий, из-за этого в организме полностью нарушилась система кровообращения. В Детском городском многопрофильном клиническом специализированном центре высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург) Диане по госквоте сделали операцию – расширили просвет аорты. Сейчас он снова сузился, и требуется повторная операция, но региональных квот в клинике нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (184 352 руб.) собрана. Родители Дианы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

30 июня здесь на сайте, на fontanka.ru, MR7.ru и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю восьмилетней Алисы Ивановой из Санкт-Петербурга. Девочке после черепно-мозговой травмы провели трепанацию черепа – удалили правую теменную кость. Дырку в черепе закрыли пластиной, но она сместилась. Врачи Детского городского многопрофильного клинического центра высоких медицинских технологий имени К.А. Раухфуса (Санкт-Петербург) готовы установить Алисе новый имплантат, выполненный из специального материала, который со временем замещается костной тканью. Но по полису ОМС лечение с использованием таких технологий не проводят. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 580 280 руб.) собрана. Родители Алисы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →