Санкт Петербург - статьи

Неравные условия лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями стали темой для обсуждения на VI Фестивале социальной солидарности с «редкими» людьми «Редкая жара», который прошел 16 сентября в Санкт-Петербурге. Участники фестиваля – пациенты с орфанными заболеваниями, врачи из федеральных центров и регионов, правозащитники, представители власти и общественных организаций. Организовал соцфест центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, АНО «Дом редких» →

Денис Бородатов родился с тяжелой патологией – расщелиной верхней губы и нёба. С первого дня жизни мальчик не мог самостоятельно есть, пища попадала в нос, малыш то и дело задыхался. Потребовались четыре сложные операции, часть из которых оплатили читатели Русфонда. Теперь ребенок может полноценно жить и развиваться. Сейчас Денису одиннадцать лет, он учится в школе и занимается борьбой. С какими трудностями пришлось столкнуться семье, рассказала мама мальчика Дарья Орданова →

Кто больше всех в России жертвует на благотворительность, выяснили аналитики сервиса «ЮMoney». Самыми щедрыми оказались жители Санкт-Петербурга и Ленинградской области: во втором квартале 2023 года средний размер пожертвований в этом регионе составил 883 руб. – это на 6% больше, чем было год назад →

4 августа здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю 17-летнего Димы Сукмана из Томской области. У мальчика рецидив острого лимфобластного лейкоза. По жизненным показаниям ему необходима трансплантация костного мозга. Для того чтобы пересадка прошла без осложнений и трансплантат прижился, Диме требуется противоопухолевый препарат, которого нет сейчас в клинике. Но оплатить дорогое лекарство у мамы мальчика, которая одна воспитывает троих детей, нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 343 285 руб.) собрана. Надежда, мама Димы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Сообщение об этом появилось на сайте фонда «Антон тут рядом» после подведения итогов благотворительного фестиваля с одноименным названием, который состоялся 23 августа в «Севкабель Порту» на Васильевском острове. В ходе мероприятия удалось собрать 9,1 млн руб. «Эта сумма – уже после вычета всех расходов... И невероятный результат для фонда!» – отмечают сотрудники организации →

3 июля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю одиннадцатилетней Вики Барановой из Рязанской области. У девочки случился рецидив миелобластного лейкоза. Спасти Вику поможет только повторная трансплантация костного мозга. Потенциальный неродственный полностью совместимый донор найден в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но его подбор и активацию государство не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (987 983 руб.) собрана. Ольга, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Вика Хромова родилась с редкой патологией – двусторонней лучевой косорукостью. У девочки были искривлены и укорочены руки, на обеих кистях было всего по четыре пальца. Потребовалось шесть сложных операций, часть из которых оплатил Русфонд. В результате Вике, насколько это возможно, восстановили руки. Теперь она умеет хорошо писать и рисовать. Мы поговорили с папой девочки Александром Хромовым, узнали, как семья преодолевала трудности и как девочка живет сейчас. →

Журнал Кровь5 выяснил подробности  →

Заместитель председателя Комитета по социальной политике Санкт‑Петербурга Александр Любимов сообщил 11 июля ТАСС, что в городском Психоневрологическом интернате (ПНИ) №10 было проведено более 16 проверок. Никаких нарушений в работе учреждения не обнаружено →