Еще до рождения у сына выявили нарушение эхоструктуры почек, с первых дней жизни у Димы был повышен уровень белка в моче. В полтора года сын простудился, поднялась температура, появились отеки, его госпитализировали с диагнозом «нефротический синдром». Лечение гормонами привело к ухудшению – Дима раздулся, как шарик, не мог даже лежать, скопилась жидкость в брюшной полости. Врачи срочно перевели его на гемодиализ – аппарат «искусственная почка». Наступило улучшение, но ненадолго. На протяжении пяти лет сын жил на гемодиализе. Развивался с большой задержкой, был слабым. После перенесенного сепсиса год не набирал вес, не мог ходить, у него постепенно атрофировались мышцы. В 2018 году Диме провели долгожданную операцию – пересадили почку от бабушки. И сын ожил – уже через неделю после операции катался на велосипеде. Он получил возможность жить и развиваться как обычный ребенок, хотя все еще немного отстает от сверстников. Но за пересаженным органом нужно тщательно следить, чтобы избежать страшных последствий – отторжения почки. Дима постоянно принимает лекарства и регулярно сдает анализы. Сейчас сыну необходимо пройти комплексное обследование и лечение, его готовы принять в московском медцентре «Тигренок», врачи которого имеют огромный опыт в трансплантологии. К сожалению, по ОМС это сделать невозможно, а оплатить обследование и лечение самостоятельно я не в силах: воспитываю Диму одна, доходы у нас совсем небольшие. Прошу, помогите!
Анна Лебедева,
Санкт-Петербург
Фото
из архива семьи
Опубликовано 25 февраля 2026