Яндекс.Метрика
У моего жизнерадостного малыша непростая судьба. Родился он с тяжелой патологией, победить этот недуг невозможно. Spina bifida – болезнь, которая поражает позвоночник, спинной мозг, вызывает множество сопутствующих патологий. А чтобы облегчить жизнь ребенку, родители вынуждены отчаянно бороться – самостоятельно искать клиники, врачей, методы лечения. Витина мама еще в роддоме отказалась от него. Витю перевели в дом ребенка (Уссурийск), потом в детдом. Там его здоровьем никто не занимался, даже нет многих важных записей в истории болезни. Об операциях на стопах я сужу лишь по швам. Витя почти не ходит, стопы скрючены. Серьезные проблемы с почками, органами малого таза. В прошлом году о нем узнал фонд «Дорога жизни», отвез на обследование в Детскую горбольницу №9 имени Г.Н. Сперанского (Москва). Через соцсети я с ним и познакомилась. Оформила опекунство, забрала домой, делала все, чтобы помочь малышу. Даже с работы ушла. Но проблем оказалось так много, я запуталась в противоречиях врачей, не понимала, кому верить, с чего начинать. Недавно узнала о программе «Русфонд.Spina bifida» в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Там междисциплинарная группа врачей комплексно обследует малыша и вырабатывает план лечения. Стоит эта программа дорого, оплатить ее я не могу. Живем мы вдвоем. Витя – хороший, добрый мальчик, он стал для меня самым родным человеком. Помогите нам!

Людмила Санникова,
Всеволожский район, Ленинградская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 октября 2019
Деньги собраны 25 октября 2019

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Из-за отсутствия достаточного лечения в раннем детстве у Вити развились осложнения со стороны почек (гидронефроз) и спинного мозга (сирингомиелия). Необходима операция на позвоночнике, но из-за низкой плотности костей реабилитация будет сложной, велик риск осложнений. Поэтому сначала нужно провести тщательное обследование, назначить консервативное лечение. Мы надеемся, что сможем Вите помочь».

История болезни

19 января 2020

Вите Суховскому начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Мальчика обследовали, назначили медикаментозную терапию для укрепления костей, чтобы подготовить его к предстоящей операции на позвоночнике.
Людмила, опекун Вити, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и rusfond.ru.