Яндекс.Метрика
7.03.2014

Мюнхен примет Арину в апреле


28 февраля здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю двухлетней Арины Павловой из Санкт-Петербурга («Кройка и шитье жизни», Виктор Костюковский). У девочки сложный врожденный порок сердца, велик риск развития сердечной недостаточности, кровоизлияния в мозг. В Немецком кардиоцентре (Мюнхен, Германия) готовы помочь: реконструировать двухстворчатый аортальный клапан. Рады сообщить: вся сумма для оплаты лечения (1 634 663 руб.) собрана. Родители Арины благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!


28.02.2014

Кройка и шитье жизни

Двухлетнюю Арину Павлову спасет операция в Германии



Наверное, выражение «хирург – второй после бога» придумал благодарный пациент, сами хирурги не столь пафосны. Они сочиняют о себе веселые небылицы, подшучивают над собой, коллегами и самой своей профессией, называют ее «разбушевавшейся терапией», сравнивают с портновской. Мол, то же самое – кроим, режем да шьем, только вот материал очень уж дорог. Тут не семь – семьдесят семь раз отмерь, прежде чем по живому резать. А если пациенту от роду считанные дни, мерять приходится чуть ли не микронами. И руке дрогнуть никак нельзя.

Арину Павлову первый раз прооперировали на третьи сутки жизни. Врачи еще до рождения обнаружили, что у ребенка нет части пищевода. Атрезия это называется, то есть отсутствие. Но, во-первых, врачи сказали, что «это оперируется». А во-вторых, атрезию обнаружили уже на 22-й неделе беременности, и Светлана с Родионом понимали: там, в животе, уже не «что-то такое», а человечек, девочка, их дочка, которую они так ждали и уже звали Ариной, Аришей.

Первой операцией была установка гастростомы – специальной трубки, через которую можно было кормить ребенка. И теперь вроде бы оставалось ждать, пока девочка подрастет и подойдет время тем же методом кройки и шитья удлинять части пищевода.

Но такой передышки не случилось, потому что почти сразу обнаружился еще и опасный порок сердца. Так что вторую и третью операции делали уже кардиохирурги. И только на четвертый месяц дело дошло до исправления пищевода. А для этого Аришу на три недели ввели в состояние искусственной комы… Эти подробности я опускаю, скажу только, что в целом хирургам удалось реконструировать пищевод. Исправить ошибку то ли природы, то ли… Ну, того самого, после которого хирург – второй. Что ж, и у него бывает.

Передышек и дальше не было. Ни у Арины, ни у Светланы и Родиона, ни у семилетнего Кости, их первенца, ни у других жильцов трехкомнатной квартиры на улице Купчинской в Петербурге. А ведь там, помимо уже названных четверых Павловых, живут папа и мама Светланы, сестра Светланы с ребенком. А как же иначе – такое «многосерийное» лечение приходится переживать всем вместе. А кроме того, им приходится всем вместе бороться еще и за здоровье Арининого и Костиного дедушки, к которому то и дело приходится вызывать неотложку…

Когда Светлана сказала мне, что знакома с Родионом с 13 лет, я понял – учились вместе. Оказалось, они познакомились, когда Света ездила в пионерский лагерь на Украину, в Херсонскую область, в городок на берегу моря. Родион жил в этом городке. Потом были письма…

– Света, а у вас есть такие знакомые, чтобы как вы, с 13 лет – вместе?

Она смеется:

– Таких больше не бывает.

Живется им трудно, Родиону приходится работать без оформления, неофициально, Светлана вообще без работы с самого декрета.

А с Аришиным сердцем дела такие. Начиная с тех первых операций, хирурги постоянно обнаруживали в нем все новые и новые (новые для себя, конечно, а не для сердца) недостатки, пороки, без исправления которых не обойтись. И делились со Светланой своими планами: сначала, мол, надо устранить подклапанный стеноз (сужение) легочной артерии, потом, когда подрастет…

– В общем, я насчитала, что по этим планам Аришке предстоит еще много операций, даже не знаю сколько. Ведь все эти планы сопровождались словами типа «а там посмотрим». И я попала в сложное положение. Я безумно благодарна нашим врачам, ведь они спасли нашу дочку. Но эта перспектива бесконечных операций заставила меня искать другие пути. И другой путь я нашла в интернете – Немецкий кардиоцентр в Мюнхене. Послала снимки, выписки, поговорила по телефону с врачом, он русский. Он уверенно сказал, что Аришино сердечко можно исправить за одну операцию.

– Так в чем же сложное положение?

– Ну, вроде бы я не доверяю нашим врачам. А я доверяю! Но… выбираю одну операцию вместо нескольких.

Ариша маленькая, она весит всего семь килограммов: порок сердца не дает ей расти, развиваться. Часто устает, просится на руки, капризничает, плачет.

– Но ваш фотокорреспондент Василий, – смеется Света, – можно сказать, устроил мне отпуск. Ариша им так заинтересовалась, что почти не плакала. Просто влюбилась девушка! А вот уехал он, и снова… Мне Родион говорит: «Надо Василия возвращать!»

В Мюнхене их ждут в марте. Они уже оформляют паспорта и визы. Они уверены, что мы с вами им поможем. И мы уверены.

Виктор Костюковский,
Фото Василия Попова




Кардиолог Немецкого кардиологического центра Алексей Трепаков (Мюнхен, Германия): «Арина страдает от сложного врожденного порока сердца. В России девочку успешно прооперировали по поводу сужения аорты. Но сейчас у нее высокое давление на аортальном клапане, а значит, высокий риск развития сердечной недостаточности, кровоизлияния в мозг. Мы готовы принять Арину для дальнейшего лечения. Планируем провести реконструкцию двухстворчатого аортального клапана, избежав дальнейших операций по замене протезов. Это очень важно для Арины, так как у нее еще и атрезия пищевода, ее уже несколько раз оперировали, она перенесла много наркозов. После нашего лечения девочка начнет нормально расти и развиваться».

Немецкая клиника выставила счет на €33 500, что по сегодняшнему курсу составляет 1 634 663 руб. Таких денег у родителей Арины нет. 1 млн руб. собрали Аринины земляки в Санкт-Петербурге и Ленинградской области.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Арину Павлову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Арининой мамы – Светланы Константиновны Павловой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь



    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

    Оплатить
    картой
    Cloudpayments
    Регулярный
    платеж
    Оплатить
    c PayPal
    QR и другое
    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

    Дорогие друзья, абоненты Tele2!
    Будьте внимательны!

    От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
    Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Скачайте из RuStore

    Другие способы

    Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe