Сделано

16 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю шестимесячного Артема Матвеева из Волгограда («Необычная еда», Артем Костюковский). После двух операций, в ходе которых хирурги удалили большую часть пораженного кишечника, у малыша сохранилось всего 35 см тонкой кишки. Молоко и смеси организм Артема не усваивает, жизненно необходимо внутривенное питание и лекарства, покупка которых ложится на плечи родителей в первые полгода, пока власти оформят закупки за счет госбюджета. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 772 149 руб.) собрана. Родители Артема благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

9 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Алания» мы рассказали историю шестимесячной Ани Санакоевой из Северной Осетии («Нервные клетки восстанавливаются», Инна Кравченко). У девочки родовое повреждение правого плечевого сплетения – разорваны нервы, рука едва двигается, пальцы и кисть почти не разгибаются. Чтобы полностью восстановить двигательные функции руки, необходима этапная микрохирургическая реконструкция плечевого сплетения. Но оплата операций семье Ани не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (768 174 руб.) собрана. Родители девочки благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

2 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Пермь» мы рассказали историю шестимесячной Яны Петровой из Пермского края («Большое дело для маленькой девочки», Наталья Волкова). У Яны острый лимфобластный лейкоз, болезнь протекает тяжело, одной химиотерапии для излечения недостаточно. Девочке по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора. Кроме того, ей требуются специальные реактивы для диагностики и контроля ее состояния. Оплатить все это семья малышки не в силах. Рады сообщить: необходимая сумма (1 213 113 руб.) собрана. Родители Яны благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

26 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Красноярск» мы рассказали историю 13-летней Милены Пушкаревой из Красноярского края («Прямой характер», Оксана Пашина). У девочки тяжелый сколиоз, искривление достигло 4-й степени. Милене больно ходить, сидеть и стоять, тяжело дышать. Чтобы предотвратить опасные осложнения, девочке требуется операция на позвоночнике, московские хирурги готовы провести ее по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая устранит искривление, сохранив гибкость спины. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 316 359 руб.) собрана. Родители Милены благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

19 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю 13-летнего Саши Титова из Екатеринбурга («На позиции защитника», Артем Костюковский). У мальчика острый миелобластный лейкоз, осложненный генетической мутацией. После химиотерапии и пересадки костного мозга от папы риск рецидива остается высоким. Чтобы закрепить состояние ремиссии и предотвратить опасные осложнения, необходим препарат ксоспата. Но купить дорогое лекарство Титовы не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 710 005 руб.) собрана. Родители Саши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

5 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире программы «Вести-Москва» мы рассказали историю шестилетней Ангелины Градовой из Подмосковья («Телескопический подарок», Инна Кравченко). У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, ломкие кости. Она прошла длительное лечение и ряд операций, оба бедра и левую голень укрепили «растущими» стержнями. Чтобы Ангелина могла нормально ходить, необходимо прооперировать и правую голень. Но оплатить операцию Градовы не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Наталия, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

28 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Алтай» мы рассказали историю 15-летней Сони Артюшиной из Алтайского края («Устала уставать», Наталья Волкова). У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Длительное лечение не помогает, искривление стремительно усиливается, Соня страдает от боли в спине и одышки. Устранить деформацию, а также предотвратить опасные осложнения поможет этапная операция с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но ее оплата маме девочки не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 406 192 руб.) собрана. Марина, мама Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

21 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте»" и в эфире ГТРК «Иртыш» мы рассказали историю десятилетнего Ильи Гуни из Омска («Пусть все идет по плану», Оксана Пашина). У мальчика редкая и агрессивная форма злокачественного заболевания лимфатической системы. Сейчас Илья проходит курс химиотерапии, но для того, чтобы справиться с болезнью, ему необходима трансплантация костного мозга. Но оплатить подбор и активацию донора из зарубежного регистра семья мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 450 091 руб.) собрана. Родители Ильи благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →