Сделано

29 декабря 2023 года здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 12-летней Серафимы Ситниковой из Самарской области («Подарок для Серафимы», Артем Костюковский). У девочки рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Ей жизненно необходима терапия дорогим противоопухолевым препаратом блинцито. Но это лекарство не оплачивается государством, а маме Серафимы не под силу его купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 228 045 руб.) собрана. Елена, мама Серафимы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

22 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Иркутск» мы рассказали историю 17-летней Маши Кибалиной из Иркутска («Маша и облако», Алексей Каменский). У девочки сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Лечение не помогает, деформация позвоночника усиливается. Маше нужна операция, которую московские хирурги готовы провести по технологии VBT (Vertebral Body Tethering), позволяющей сохранить подвижность позвоночника. Но оплатить операцию семье девочки не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 913 687 руб.) собрана. Инна, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

15 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире телепрограммы «Вести-Москва» мы рассказали историю восьмилетнего Артема Несина из Москвы («Голосовое письмо», Инна Кравченко). У Артема несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. Он перенес множество переломов, последний случился в минувшем сентябре, пострадала правая голень. Кость необходимо срочно укрепить изнутри телескопическим («растущим») штифтом. Но денег на оплату дорогой операции у родителей мальчика нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Оксана, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

8 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Бурятия» мы рассказали историю семилетней Насти Давыдовой из Улан-Удэ («Папина дочка», Наталья Волкова). У девочки синдром Апера – деформация костей черепа. Исправить форму головы и лица можно с помощью этапной хирургии. Сейчас запланирован первый этап: реконструкция черепа с применением дистракционных аппаратов. Но у родителей Насти нет возможности оплатить операцию и аппараты. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 540 880 руб.) собрана. Анатолий, папа Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

24 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире телепрограммы «Вести-Москва» мы рассказали историю 12-летнего Никиты Строева из Московской области («50 миллиметров до счастья», Светлана Иванова). У мальчика несовершенный остеогенез – повышенная хрупкость костей. Два года назад ему сделали операцию на правом бедре – устранили искривление, укрепили кость телескопическим стержнем. Теперь Никите срочно требуется такая же операция на левом бедре. Но у родителей мальчика нет возможностей ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Инна, мама Никиты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

17 ноября на rusfond.ru и в «Ъ» мы рассказали историю шестилетнего Миши Виноградова из Краснодарского края («Мальчик и море», Артем Костюковский). У Миши острый лимфобластный лейкоз, ему жизненно необходима пересадка костного мозга и набор реагентов для диагностики и контроля состояния во время лечения. Подбор, активацию неродственного донора, доставку трансплантата и реагенты государство не оплачивает, а в семье нет таких денег. Рады сообщить: вся необходимая сумма (983 574 руб.) собрана. Родители Миши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

10 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Липецк» мы рассказали историю пятимесячного Богдана Мышкова из Липецкой области («Накормить Богдана», Инна Кравченко). После двух операций у него сохранилась лишь малая часть кишечника, и теперь обычную младенческую еду организм малыша почти не усваивает. Чтобы Богдан не умер с голоду, нужно хотя бы на полгода обеспечить его парентеральным (внутривенным) питанием. Но оно дорогое, и покупать его родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 788 879 руб.) собрана. Мария, мама Богдана, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волга» мы рассказали историю годовалой Сони Юртановой из Ульяновской области («Особенная Соня», Наталья Волкова). У девочки врожденная деформация головы и лица, образовавшаяся из-за раннего сращения черепных швов, эта опасная патология препятствует развитию мозга. Соне необходима операция – микрохирургическая реконструкция костей свода черепа с использованием саморассасывающихся пластин. Но оплатить ее многодетная семья не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 518 220 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Тамбов» мы рассказали историю Яны Давыдовой из Тамбовской области («Яна и стеклянные звери», Алексей Каменский). 29 октября девочке исполнилось 15 лет. У Яны сколиоз, он достиг уже самой тяжелой, 4-й степени. Девочку нужно прооперировать: установить в пояснично-крестцовый отдел позвоночника жесткую металлоконструкцию, в грудной – динамическую, которая будет постепенно выправлять искривление. Сделать это за одну операцию могут в Клиническом госпитале на Яузе, но оплатить ее маме Яны не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 860 785 руб.) собрана. Мама Яны благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →