Матвей Митрофанов
4 года, с. Сосновая Маза
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
653 694 ₽
Требовалось
460 000 ₽
Собрано 653 694 руб. Госпитализация в июле–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Лёни Иванова (10 лет, сахарный диабет 1 типа, г. Саратов), Лёни Дубского (5 лет, органическое поражение головного мозга, г. Новотроицк) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Читатели vesti.ru собрали 594 794 руб.
58 900 руб. собрали наши читатели
Сын родился с переломами голеней, бедер, ключицы и плеча. Но при выписке из роддома врачи никаких рекомендаций мне не дали. В две недели педиатр осматривала Матвея, сломала ему правую плечевую кость, рука повисла. Нам дали направление в детскую больницу в Саратове, там у сына диагностировали несовершенный остеогенез. Но как дальше его лечить, врачи не знали. В восемь месяцев Матвей упал, сломал левую ногу, через месяц – еще один перелом. Сына положили на вытяжку, чего делать нельзя (об этом я позже узнала). Затем переломы стали случаться каждые три месяца. Лечить сына начали только в два года, в Москве, в Научном центре здоровья детей. Затем я узнала про клинику Глобал Медикал Систем, где специализируются на этом заболевании. Оплатить курсы лечения в GMS нам помогли читатели Русфонда, спасибо всем большое! Результаты хорошие: сын самостоятельно делает первые шаги, переломы случаются значительно реже. Лечение нужно продолжать. Но оплатить его мы не можем, в семье работает только муж, я занимаюсь Матвеем и маленькой дочкой. Помогите, пожалуйста. Кристина Митрофанова, Хвалынский район.
58 900 руб. собрали наши читатели
Сын родился с переломами голеней, бедер, ключицы и плеча. Но при выписке из роддома врачи никаких рекомендаций мне не дали. В две недели педиатр осматривала Матвея, сломала ему правую плечевую кость, рука повисла. Нам дали направление в детскую больницу в Саратове, там у сына диагностировали несовершенный остеогенез. Но как дальше его лечить, врачи не знали. В восемь месяцев Матвей упал, сломал левую ногу, через месяц – еще один перелом. Сына положили на вытяжку, чего делать нельзя (об этом я позже узнала). Затем переломы стали случаться каждые три месяца. Лечить сына начали только в два года, в Москве, в Научном центре здоровья детей. Затем я узнала про клинику Глобал Медикал Систем, где специализируются на этом заболевании. Оплатить курсы лечения в GMS нам помогли читатели Русфонда, спасибо всем большое! Результаты хорошие: сын самостоятельно делает первые шаги, переломы случаются значительно реже. Лечение нужно продолжать. Но оплатить его мы не можем, в семье работает только муж, я занимаюсь Матвеем и маленькой дочкой. Помогите, пожалуйста. Кристина Митрофанова, Хвалынский район.
Опубликовано 15 марта 2016
Деньги собраны 14 апреля 2016
Федор Катасонов
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Матвея отмечается положительная динамика: встал на ноги, начал ходить вдоль опоры и даже делает пару шагов сам. Однако плотность костей еще низкая. Необходимо продолжить терапию препаратом памидронат и восстановительное лечение».
История болезни
13 июля 2016
Матвею Митрофанову продолжили лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Это очередной курс терапии препаратом памидронат для укрепления костной массы. По словам педиатра Федора Катасонова, кости стали плотнее, сейчас необходима активная реабилитация в комплексе с терапией, чтобы мальчик смог уверенно ходить.
Кристина, мама Матвея, благодарит за помощь читателей vesti.ru и Русфонда.
Кристина, мама Матвея, благодарит за помощь читателей vesti.ru и Русфонда.
