Самара-статьи

С 2008 года Русфонд оказывает помощь детям с несовершенным остеогенезом. В обществе сложилось мнение, что при таком сложном диагнозе активная и полноценная жизнь невозможна. История 25-летнего Ивана Пчельникова из Пензы доказывает обратное. С 17 лет молодой человек живет самостоятельно, он получил высшее образование, успел дважды побывать на молодежном форуме «iВолга» и выиграть грант на строительство гостиницы для людей с ограниченными возможностями здоровья. Иван объездил полстраны за рулем собственного автомобиля, сейчас работает в университете и получает новую специальность. Мы встретились с Иваном и узнали, как ему удалось добиться успеха →

12 декабря здесь на сайте мы рассказали историю 14-летней Вики Кавтасьевой из Самарской области. У девочки врожденный порок сердца – артериовенозный свищ сосудов шеи справа. Ей необходима операция по закрытию свища с использованием специального устройства – окклюдера. Рады сообщить: вся необходимая сумма (395 826 руб.) собрана. Екатерина, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Впервые в нашей стране прошел такой крупномасштабный бал, в котором приняли участие люди с ограниченными возможностями. Авторы проекта – межрегиональная молодежная общественная организация «Инклюзивный ресурсный центр», которая проводит балы в Самаре с 2014 года. На этих балах люди с инвалидностью танцуют польку, вальс и другие классические танцы. В этом году в один день танцевали жители Самары, Нижнего Тагила, Барнаула, Саратова, Казани, Ярославля, Нижневартовска и Новосибирска. Мы побывали на балу в Самаре, пообщались с его участниками и организаторами →

Одним из направлений работы Русфонда является помощь в приобретении средств реабилитации, включая современные протезы. Недостаточно только оплатить протез для ребенка, куда более сложная задача – помочь ему адаптироваться к изменениям в теле. О том, как принять себя и не закрыться от общества, рассказал Алексей Транцев, самарский общественник, который вдохновляет и мотивирует людей с ограниченными возможностями →

11 ноября здесь на сайте мы рассказали историю 12-летнего Влада Алешкевича из Самарской области. У мальчика врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Ему необходима срочная эндоваскулярная операция по закрытию протока специальной заплатой – окклюдером. Но эта операция платная и стоит дорого, оплатить ее мама мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (463 386 руб.) собрана. Ксения, мама Влада, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

5 октября здесь на сайте мы рассказали историю шестимесячного Вовы Парабина из Самарской области. У мальчика легочная гипертензия. Для снижения давления в легочных артериях и стабилизации состояния ребенка необходимо срочно начать терапию препаратом траклир. Но это дорогое лекарство отсутствует в клинике, а у родителей Вовы нет денег на его покупку. Рады сообщить: вся необходимая сумма (372 600 руб.) собрана. Татьяна, мама Вовы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Двухлетний Тимур Сафонов еще недавно жил в специализированном доме ребенка и был лишен шанса на полноценную жизнь. Но в прошлом году актриса Татьяна Михайлова из Самары дала ему этот шанс. Не побоявшись диагноза, Татьяна стала мальчику приемной мамой. Спустя год жизнь Тимы кардинально изменилась. Недавно малыш начал ходить в обычный детский сад. Мы встретились с семьей и узнали, как они живут сейчас →

14 сентября здесь на сайте мы рассказали историю семилетнего Артура Папояна из Самарской области. У мальчика врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Недавнее обследование показало, что проток увеличивается, его требуется срочно закрыть. Хирурги проведут операцию эндоваскулярно, с помощью специальной заплаты – окклюдера. Рады сообщить: вся необходимая сумма (609 766 руб.) собрана. Татьяна, мама Артура, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Русфонд регулярно оказывает помощь детям с диагнозом «врожденная мышечная дистрофия». Помогает в оплате лечения, приобретении средств реабилитации, лекарств и расходных материалов к дорогому оборудованию. Прогнозы врачей на будущее этих детей неутешительны: заболевание неизлечимое и прогрессирующее. Наша героиня, 35-летняя Ольга Артамонова из Самары, несмотря на страшный диагноз вышла замуж, родила ребенка, а теперь еще и мечтает развивать в родном городе футбол для людей с инвалидностью. →