Самара-статьи

У девочки недоразвитие слуховых проходов и двусторонняя тугоухость 3-й степени. Чтобы Рита могла нормально развиваться, научилась говорить, ей необходим слуховой аппарат костной проводимости – он восполнит недостаток слуха. Но аппарат строит дорого, за счет госбюджета не предоставляется, а оплатить его у родных девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (316 820 руб.) собрана. Елена, мама Риты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки детский церебральный паралич, болезнь протекает тяжело, развились осложнения: отказала одна почка. На фоне гормональной терапии у Динары произошли эндокринные нарушения. Девочка может ходить только с поддержкой. Для поездок на лечение, для прогулок ей необходимо специальное кресло-коляска. Но такая коляска не предоставляется государством. А оплатить ее у родных Динары нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (95 480 руб.) собрана. Марина, мама Динары, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика тяжелый врожденный порок сердца, состояние после операции Фонтена. Вартан перенес три операции, во время последней врачи оставили отверстие в сердце, которое позволило уменьшить давление. Но сейчас через отверстие происходит избыточный сброс крови, его необходимо закрыть. Провести эндоваскулярную операцию с применением окклюдера готовы в Самарском областном клиническом кардиологическом диспансере. Но операция платная. А у родных Вартана нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (593 739 руб.) собрана. Наталья, мама Вартана, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 июня в Самаре в третий раз пройдет Международный день йоги. Это самое масштабное ежегодное событие в мире йоги. Принять участие в празднике может каждый желающий. В этом году часть средств, собранных на мастер-классах, будет направлена на лечение детей – подопечных Самарского бюро Русфонда. →

У мальчика тяжелое заболевание – буллезный эпидермолиз, его кожа очень ранимая, постоянно образуются раны и язвы. Исмоилу необходимо два раза в день делать перевязки, для этого требуются специальные перевязочные средства и лекарства. Обычные бинты мальчику не подходят. Но такие средства и лекарства не предоставляются за счет госбюджета. А купить их у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 214 400 руб.) собрана. Шариф, папа Исмоила, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →

У девочки редкое наследственное заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа. Кристине жизненно необходим препарат альдуразим, но в настоящее время за счет бюджета его не предоставляют. А купить дорогое лекарство у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (946 190 руб.) собрана. Мария, мама Кристины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки тяжелый порок сердца – недоразвитие правых отделов и аномальное расположение магистральных сосудов. Соня уже перенесла четыре операции на сердце, сейчас необходима еще одна – по расширению легочной артерии. Провести ее готовы в Немецком кардиологическом центре (Берлин, Германия). Но лечение платное. А у Сониных родителей нет средств на его оплату. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 053 867 руб.) собрана. Юлия, мама Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

8 декабря в ресторане «Эллора» прошел благотворительный вечер. Гости ресторана, оформленного в английском стиле, разгадывали увлекательный детективный квест «Последняя тайна Шерлока», а затем приняли участие в аукционе. Почетным гостем вечера стала известная самарская телеведущая Екатерина Арнольдова. Было собрано 39 250 руб., средства направлены на лекарства и лечебное питание Мирославе Шиловой. →

У девочки сложный врожденный порок сердца. Полина перенесла шесть операций, сейчас необходимо завершить хирургическое лечение. Врачи планируют закрыть фенестру – отверстие, которое сформировали в ходе операции Фонтена для разгрузки работы сердца. Сделать это можно эндоваскулярно, с помощью окклюдера. Проведут операцию в Самарском областном клиническом кардиологическом диспансере. Но квоты на этот год закончились, лечение нужно оплатить. А у родных девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (319 449 руб.) собрана. Елена, мама Полины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →