Пришел к маме

Лежачий отказник со Spina bifida в приемной семье начал ходить

Вот уже четыре года Русфонд помогает детям с диагнозом Spina bifida. В семье у таких детей есть все шансы на полноценную жизнь. Совсем по-другому дело обстоит у малышей, от которых отказались родители. Актриса Татьяна Михайлова из Самары стала приемной мамой такого ребенка. И спустя полгода, несмотря на прогнозы врачей, мальчик начал ходить. Анна Махова встретилась с семьей и узнала, как они живут сейчас.

Пост в соцсетях

Тиме Сафонову год и десять месяцев, у него врожденный дефект развития спинного мозга – Spina bifida. Еще в утробе матери произошло расщепление позвоночника, образовалась грыжа спинного мозга. Биологическая мать от Тимы отказалась.

Как и все дети, при виде незнакомого человека он прижимается к маме. Темно-русый, кареглазый любопытный малыш знает: вот его мама Таня. Вместе они всего полгода, но за это время Татьяна стала для мальчика самым родным человеком. Тима и Таня живут в маленькой квартирке в центре Самары.

Тимур показывает свои игрушки. Сначала волочит их по полу и ползет, а потом вдруг встает и, придерживаясь за диван, начинает идти.
Оказавшись в семье, Тима начал ходить

До восьми месяцев он находился в специализированном детском доме во Владимирской области, где лежал в кроватке практически без движения. Потом была операция – иссекли спинномозговую грыжу. Соседки по палате помогали нянечкам ухаживать за малышом. Научили его ползать, а одна из них написала про Тиму пост в соцсетях. Этот пост прочитала Татьяна и, не испугавшись диагноза, приехала за мальчиком из Самары. Так совпало. Таня – верующий человек, ходит в храм. После очередной службы батюшка вдруг сказал ей: «Чистые мысли – это хорошо, но пора бы и делом заняться».

– И в тот же вечер я увидела пост про Тимура. Всю ночь думала о нем, а утром позвонила по указанному телефону. Мне рассказали, что есть такой фонд «Спина бифида». Я вышла на него, и уже там ребята поговорили со мной про диагноз, успокоили, что не все так страшно, дали надежду. Потом я позвонила своей маме. Она выслушала меня, посмотрела видео с Тимуром и сказала: «Берем», – рассказывает Татьяна.

«Такие дети не ходят»

Так началась новая жизнь у Татьяны и Тимура. Самарские врачи честно признались, что не знают, что с ним делать, у них нет практики лечения детей со Spina bifida.

– Врачи искренне хотели нам помочь, но не знали как. Невролог в поликлинике сказала, что такие дети не ходят – и мой не будет, – вспоминает свой первый поход в поликлинику Татьяна.

Тима дошагивает до меня, берет телефон из рук и настойчиво ставит мой палец на сенсорный экран, чтобы разблокировать.

Татьяне 44 года, половину жизни она посвятила театру. Известная в Самаре актриса, играла много главных ролей. И все у нее было прекрасно – жизнь для себя и театра. Замуж не вышла, детей не было, но ее окружали племянники и ученики. Иногда думала, что жить только для себя – как вхолостую. Во время локдауна в 2020 году театр закрылся на несколько месяцев. У Татьяны появилось много свободного времени. Она не стала тратить его даром: прошла школу приемных родителей, нашла девочку, чтобы стать ей приемной мамой, но не сложилось.
Татьяна и Тимур

– Я боялась, что и с Тимуром снова не получится, и до последнего никому не говорила о ребенке. Только родители знали. Но на удивление в этот раз все получилось легко и быстро. Я собрала документы, поехала и забрала малыша. Когда мы ехали домой, Тима проспал всю дорогу, – вспоминает Татьяна. – Первую ночь мы провели в гостинице. Тимур сильно плакал, а потом начал сам укачивать себя – двигать головой из стороны в сторону. Обычно дети так не делают, мне стало страшно. Когда приехали домой, он сильно кричал, мне пришлось занести его в ванную и включить воду. Я боялась, что соседка снизу вызовет опеку и у меня заберут ребенка. Раньше она все время злилась: я делала зарядку, а она стучала по батарее и грозилась вызвать полицию. Но в этот раз никто не постучал. На следующий день я собрала Тиму гулять и встретила эту соседку. Она улыбнулась и сказала: «Какой хороший мальчик. Не ходит? Обязательно пойдет, не волнуйся, Танечка». И мне стало легче. Я тогда поняла, что привыкла жить слишком легко и вообще хорошо живу. И теперь мне совсем не легко, но точно интересно, – смеется Татьяна, наблюдая за тем, как Тима уже дотопал до стола и проводит ревизию в ящиках.

Сделал первые шаги

Через три дня Тимура повезли крестить. Он на всех смотрел со страхом, цеплялся за Татьяну изо всех сил.

– У моей мамы большой опыт воспитания детей, но даже ей не удалось успокоить Тиму. Я подумала: а вдруг у него психические нарушения? После крещения он стал спокойнее. А через два дня мы вышли на прогулку, я боялась, что он снова начнет плакать. И вдруг нам в лицо подул ветер – и Тима начал смеяться. А потом так разыгрался, что начал махать руками, улыбаться прохожим и лепетать. И тогда я поняла, что все в порядке, передо мной тот самый ребенок, который был на видео, – рассказывает Татьяна.

Страх ушел. И уже спустя месяц первые шаги Тимы подарили Тане такие эмоции, какие не дарила ни одна главная роль. Потом были первые слова: «мама», «деда», «баба». Причем без какой-либо терапевтической коррекции, а благодаря совместным играм, домашним занятиям и объятиям.
Таня каждый день дома занимается с Тимой

В театре такого поступка от Татьяны никто не ожидал. Но, несмотря на всеобщее удивление, ее поддержали. Сказали, что она стала добрее. Она отшучивалась, конечно: «Это потому что у меня велосипеда не было, а теперь есть».

– Я стала чувствовать себя свободнее. Появилось больше новых ролей, все стало проще и лучше получаться, – делится Татьяна. – Раньше я не спешила домой, ходила после работы пешком длинными путями, а теперь бегу к сыну.

Сейчас Танин день таков: с утра, пока Тима спит, она встает, пьет кофе – это ее время.

– Потом сын просыпается, я его умываю, кормлю завтраком, – перечисляет Таня. – Дальше играем стоя, так мы еще и вертикализируемся. Затем у нас обязательная утренняя прогулка. Когда у меня работа, на помощь приходит мама, она приезжает и занимается с Тимой.

Для самого же Тимы четыре стены интерната сменились хороводом жизни, который так необходим любому ребенку – и больному, и здоровому. Новый, уже только свой дом, его тепло, большая и уютная мама, защита, которую она дает. А еще новая, пестрая галерея лиц – участников жизни Тани и Тимы: баба с дедой, родственники, их дети, Танины коллеги, друзья.

Конечно, все не так просто. Spina bifida – сложное заболевание, а врачей, которые имеют опыт работы с такими детьми, действительно мало. Но они есть в нашей партнерской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) в Москве. Читатели Русфонда собрали более миллиона рублей на помощь Тимуру. В конце года он поедет в клинику на обследование и разработку плана дальнейшей коррекции и восстановления.

– Пока мы не знаем, что нас ждет впереди. Нужно ли будет менять шунт (у Тимы гидроцефалия. – Русфонд), как будет дело обстоять с почками. Это покажет обследование и время, – говорит Татьяна.

Без поддержки Русфонда новой маме Тимы было бы очень тяжело. Но сегодня у нее есть основания верить, что с сыном все будет хорошо.

Фото Анны Маховой