Яндекс.Метрика
Дочка родилась здоровой, развивалась по возрасту, болела редко. Катя всегда была маленькой и хрупкой, но врачи объясняли это наследственностью: я ведь тоже небольшая ростом. Все комиссии и обследования проходили без сучка без задоринки, ничего аномального в здоровье дочки врачи не видели. Тревогу я забила в прошлом году, когда Кате было уже 14 лет – к этому возрасту она имела рост и вес одиннадцатилетнего ребенка. Упросила дать нам направление на генетические анализы. Оказалось, у дочки редкое заболевание, при котором в организме не хватает гормонов роста. Чтобы Катя подросла и жила полноценной жизнью, ей назначили комплексное лечение, ключевой препарат в нем – растан. Бесплатно нам его не выдавали, а лекарство безумно дорогое. На три месяца растан купил нам один благотворительный фонд. Но прерывать терапию нельзя, Кате нужно принимать препарат как минимум год! Я на пенсии, воспитываю дочь одна. Прошу вас, помогите Кате!
 
Нина Самохина,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 9 января 2024
Деньги собраны 7 февраля 2024

Евгения Михайлова

Заведующая эндокринологическим отделением
Самарская областная детская клиническая больница №1 имени Н.Н. Ивановой (Самара)
«У Кати синдром Шерешевского – Тёрнера, задержка роста вследствие недостаточности секреции гормона роста. Девочке необходима терапия препаратом растан. Препарат позволит ускорить рост костей ребенка, поможет в наращивании мышечной массы».

История болезни

9 февраля 2024

Катя Самохина получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям, на полгода.

Препарат растан назначен Кате для лечения аномальной низкорослости. Он позволит ускорить рост костей девочки и поможет в наращивании мышечной массы.
Нина, мама Кати, благодарит читателей Русфонда за помощь.