Катя Самохина
15 лет, Тольятти
синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство на полгода
Сбор
завершен
завершен
Собрано
129 922 ₽
Требовалось
411 506 ₽
Собрано 493 158 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дочка родилась здоровой, развивалась по возрасту, болела редко. Катя всегда была маленькой и хрупкой, но врачи объясняли это наследственностью: я ведь тоже небольшая ростом. Все комиссии и обследования проходили без сучка без задоринки, ничего аномального в здоровье дочки врачи не видели. Тревогу я забила в прошлом году, когда Кате было уже 14 лет – к этому возрасту она имела рост и вес одиннадцатилетнего ребенка. Упросила дать нам направление на генетические анализы. Оказалось, у дочки редкое заболевание, при котором в организме не хватает гормонов роста. Чтобы Катя подросла и жила полноценной жизнью, ей назначили комплексное лечение, ключевой препарат в нем – растан. Бесплатно нам его не выдавали, а лекарство безумно дорогое. На три месяца растан купил нам один благотворительный фонд. Но прерывать терапию нельзя, Кате нужно принимать препарат как минимум год! Я на пенсии, воспитываю дочь одна. Прошу вас, помогите Кате!
Нина Самохина,
Самарская область
Фото из архива семьи
Нина Самохина,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 9 января 2024
Деньги собраны 7 февраля 2024
Евгения Михайлова
Заведующая эндокринологическим отделением
Самарская областная детская клиническая больница №1 имени Н.Н. Ивановой (Самара)
«У Кати синдром Шерешевского – Тёрнера, задержка роста вследствие недостаточности секреции гормона роста. Девочке необходима терапия препаратом растан. Препарат позволит ускорить рост костей ребенка, поможет в наращивании мышечной массы».
История болезни
9 февраля 2024
Катя Самохина получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям, на полгода.
Препарат растан назначен Кате для лечения аномальной низкорослости. Он позволит ускорить рост костей девочки и поможет в наращивании мышечной массы.
Нина, мама Кати, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Нина, мама Кати, благодарит читателей Русфонда за помощь.
