Вика и Витя Демидовы
5 месяцев, Самара
множественные врожденные пороки развития, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
147 006 ₽
Требовалось
133 431 ₽
Собрано 147 006 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Наши долгожданные дети Вика и Витя родились раньше срока. Сразу же их на несколько месяцев поместили в реанимацию новорожденных, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Позже у обоих малышей развилась бронхолегочная недостаточность. У Вики на ее фоне начались множественные воспалительные процессы, и теперь ее постоянно колют антибиотиками. Несмотря на то что дети постоянно находятся в больнице под присмотром врачей, они плохо набирают вес, очень слабы и болезненны. На днях их осмотрел генетик. Он обратил внимание на некоторые внешние особенности Вики и Вити и предположил у них генетические нарушения. Для того чтобы подтвердить или опровергнуть это подозрение, детям нужно провести глубокое генетическое обследование: хромосомный анализ Вите и полное секвенирование генома Вике. Есть вероятность, что результаты этих обследований позволят поставить точный диагноз и подобрать нужное лечение и реабилитацию для наших малышей. Беда еще и в том, что анализ платный, стоит очень дорого, нам самим оплатить его не по силам. Прошу вас, помогите!
Татьяна Демидова,
Самарская область
Фото из архива семьи
Татьяна Демидова,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 февраля 2022
Деньги собраны 28 февраля 2022
Виталий Шустров
Заведующий отделением патологии новорожденных и недоношенных детей
Самарская областная клиническая больница имени В.Д. Середавина (Самара)
«Вика и Витя родились раньше срока, у них выявлены множественные врожденные патологии развития – внутриутробная гипоксия, глубокая незрелость систем и органов, постнатальная гипотрофия 3-й степени. Для выстраивания максимально эффективной схемы лечения и реабилитации детей необходимо всестороннее обследование, в том числе подробное генетическое».
История болезни
14 августа 2022
Вика и Витя Демидовы получили результаты подробного генетического обследования.
Согласно результатам, генетических поломок у детей не обнаружено.
Татьяна, мама Вики и Вити, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Татьяна, мама Вики и Вити, благодарит читателей Русфонда за помощь.