Берлин примет Веронику Ермакову в октябре

10 октября здесь на сайте, в «Волжская коммуна», эфире ТРК ТЕРРА, на сайтах «Волга-Ньюс» и «Самарские родители» мы рассказали историю двухлетней Вероники Ермаковой из Самары («Уникальный случай», Александра Черникова). У девочки редчайшее заболевание сосудов, которое в России не смогли не только вылечить, но и правильно диагностировать. Год назад Вероника чуть не умерла от обширного кровоизлияния в кишечник. Тогда девочку спасли в клинике Шарите (Берлин, Германия). Была проведена сложнейшая операция. Спустя год болезнь снова дала о себе знать – теперь необходимо провести комплексное обследование и успеть вылечить ребенка, не доводя ситуацию до страшных последствий. Мы рады сообщить, что наши читатели собрали средства (403 390 руб.), и уже на днях Вероника с мамой Юлей отправятся в Германию. Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.

Уникальный случай

Веронику Ермакову спасет лечение в Германии

Девочке два года. У нее редчайшее заболевание сосудов, которое в России не смогли не только вылечить, но и правильно диагностировать. Год назад Вероника чуть не умерла от обширного кровоизлияния в кишечник. Тогда девочку спасли в клинике Шарите в Германии. Была проведена сложнейшая операция. Спустя год болезнь снова дала о себе знать – теперь необходимо провести комплексное обследование и успеть вылечить ребенка, не доводя ситуацию до страшных последствий.

«Вероника – настоящий боец, – говорит ее мама Юлия Малыгина. – Никогда не даст в обиду ни себя, ни близких». Когда трехлетнего брата Вероники Алешу обижают другие мальчишки, она кидается на них с кулаками. А вот если сам Алеша задирает сестру, та сдачи не дает, просто обнимает брата, целует, и он сразу успокаивается – мудрость и нежность, на которую способны даже не все взрослые и тем более дети. К тому же Вероника выглядит младше своего возраста примерно на год – это из-за болезни. Проявила она себя, когда девочке было полгода. После перенесенной вирусной инфекции Вероника вдруг почти перестала есть и пить, таяла на глазах, начались необъяснимые поносы со сгустками крови. Гемоглобин упал до 60.

Полгода девочка с мамой ходили по больницам в Самаре и Москве. Диагнозы ставили разные, но ни один не подтвердился. В каждой клинике после обследования врачи разводили руками и говорили: «Мы не знаем, что делать», а затем отправляли Веронику в новую больницу. Когда вес годовалой девочки снизился до критических 4 килограмм, ее мама не выдержала и увезла дочь в Германию, в клинику Шарите, к гастроэнтерологу Вернеру Люку. Тот сразу направил Веронику на операцию. И очень вовремя, еще бы немного и было бы поздно.

Операция была уникальной – пересаживали и зашивали двухмиллиметровые сосуды, ставили шунт между воротной и нижней полой венами, чтобы перенаправить кровоток, зашивали стенки кишечника. Веронику спасли, и дали определение ее болезни: артерио-венозная мальформация сосудов, то есть патологическая связь между венами и артериями. Только причину этой мальформации найти не удалось – для этого нужно было пройти комплексное обследование, а денег у родителей девочки не было. Да и операцию делали без предоплаты – ситуация, не характерная для европейской медицины, просто случай был действительно из ряда вон выходящий, и немецкие врачи пошли навстречу.

Потом родители Вероники гасили долг, отдавая все свои деньги, собирая по крупицам у знакомых, благотворительных фондов и просто неравнодушных людей. Без углубленного обследования о причинах болезни можно было только догадываться, скорее всего, неправильно перетянули пуповину после родов…

Вероника быстро поправлялась и скоро снова стала веселой, набрала вес. Девочка она умная и добрая, помогает маме мыть посуду, и глядя на нее никогда не догадаешься, сколько всего перенес этот ребенок за свою короткую жизнь. Только за время болезни Вероника немного отстала в развитии от сверстников, говорит всего несколько слов, да и то по-немецки – «Ja» да «Nein».

Два месяца назад Юля стала замечать, что дочь погрустнела, стала менее активной. Сдали анализы – оказалось, что снова падает гемоглобин, появилась кровь в стуле, пока скрытая. И теперь нет других вариантов – только снова ехать к доктору Люку и тщательно обследоваться, пока болезнь не показала всю свою страшную силу. Тогда Веронике и ее семье снова не придется проходить весь этот кошмар. Только на обследование нужны большие деньги, а у семьи уже не осталось ничего. Отец, когда-то успешный бизнесмен, продал и заложил все, что мог. У Юлии тоже своя небольшая фирма – только кто ей будет заниматься, когда все время и деньги уходят на погашение долгов за лечение в Германии? В результате в последнее время живет семья на одну Вероникину пенсию по инвалидности. Просить о помощи Юле неудобно – привыкли справляться сами. Но когда все резервы исчерпаны, а на кону самое дорогое – жизнь ребенка, другого выхода не остается.

Александра Черникова
Фото из архива семьи Ермаковых

Для спасения двухлетней Вероники Ермаковой не хватает 353 390 руб.

Рассказывает ведущий врач отделения гастроэнтерологии клиники Шарите Вернер Люк (Берлин, Германия): «В прошлом году мы успешно прооперировали Веронику. Но сейчас у девочки вновь началось ухудшение. Мы должны тщательно обследовать ее и выработать план дальнейшего лечения. Надеюсь, мы сможем помочь Веронике». Клиника выставила счет за обследование и терапию на 403 390 руб. Наш постоянный партнер фонд «Урал» (Башкирия) внесет 50 000 руб. Таким образом, не хватает еще 353 390 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Веронику Ермакову, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет принята с благодарностью. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер). В свою очередь, «Помощь» немедленно переведет ваши пожертвования на счет клиники Шарите (Берлин, Германия) и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Российского фонда помощи