12.09.2012
Мехрону Шухурову прооперируют в октябре
4 сентября здесь на сайте, в «Волжской коммуне», эфире телекомпании ТЕРРА, на сайтах «Волга-Ньюс» и «Самарские родители» мы рассказали историю двухлетней Мехроны Шукуровой из Самары («Чужое сердце», Александра Черникова). У Мехроны врожденный порок сердца, осложненный высокой легочной гипертензией. Без операции девочка погибнет. Помочь берутся врачи Самарского кардиодиспансера, они сделают Мехроне радикальную коррекцию порока. Но Шукуровы оплатить операцию не в силах, и на квоту рассчитывать не приходится: у них нет российского гражданства. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (172 035 руб.). Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.
4.09.2012
Чужое сердце
Мехрону Шукурову спасет срочная операция на сердце
Девочке два года. У нее аномалия Тауссиг-Бинга – это врожденный порок сердца, осложненный высокой легочной гипертензией. Мехрона заметно отличается от других самарских детей. Она не бегает, не шалит, не улыбается. Приступы удушья бывают у девочки каждый день, слабость она чувствует постоянно. Единственный шанс спасти Мехрону – срочно сделать радикальную коррекцию порока сердца. Но денег на операцию у родителей нет.
Мехрона стоит рядом со мной во дворе дома, в котором живет, и боится сделать лишнее движение, и только доверчиво позволяет потрогать себя за пальчики. Я чувствую, что кончики пальчиков у Мехроны припухшие (так называемый «симптом барабанных палочек», внешне они синего цвета – цианоз). Это характерно для ее заболевания. Мехрона стоит и молча смотрит на окружающий ее мир огромными карими глазами, очень внимательно и грустно.
Каждый вечер у нее бывают приступы удушья. Если они сильные, отец девочки Дилмурод пишет мне смс-ки: «Что нам делать? У Мехроны очень плохое состояние, когда будет операция?» Больше спрашивать ему не у кого. Операции по коррекции такого порока сердца уже давно и успешно у нас делают. Они бесплатны для россиян, но Мехрона родилась в Таджикистане. Девочка чувствовала себя плохо с первого дня, но понять, что причиной тому больное сердце врачи смогли только через месяц.
Когда окончательно выяснилось, что вылечить Мехрону на родине нельзя, Шукуровы оставили свой дом в селе и приехали в Россию в надежде спасти ребенка.
Сейчас они живут в Самаре, снимают комнату на окраине города, отец девочки легально работает водителем маршрутки, мать воспитывает двух маленьких дочек, но российского гражданства у них нет, и в ближайшее время не будет, а значит, рассчитывать на бесплатное лечение не приходится.
Родители Мехроны с трудом накопили 30 тыс. руб. На эти деньги в июне девочке сделали зондирование сердца, тогда и был окончательно поставлен диагноз и принято решение о необходимости срочной операции. Она спасет Мехроне жизнь, но в одиночку Дилмуроду никогда не собрать деньги на лечение. Знакомых, готовых дать взаймы, нет. Благотворительные фонды в большинстве своем не помогают мигрантам. Девочка оказалась в безвыходном положении: одно государство не может помочь, другое – не обязано, что вполне понятно, своих проблем достаточно. Лозунг «чужих детей не бывает» здесь не работает. Действительность жестока, поэтому не только у Мехроны, у всех в этой семье грустные глаза.
Девочке остается надеяться только на вашу помощь. А время уходит.
Александра Черникова
Фото автора
Для спасения двухлетней Мехроны Шукуровой
не хватает 172 035 руб.
Рассказывает заведующий отделением детской кардиохирургии и кардиоревматологии Областного клинического кардиологического диспансера Сергей Шорохов (Самара): «В июне этого года мы провели зондирование сердца Мехроны. По результатам обследования выяснилось, что у девочки двойное отхождение сосудов правого желудочка, так называемая аномалия Тауссиг-Бинга. И главное, болезнь осложнена высокой легочной гипертензией – стойким повышением кровяного давления в легочной артерии. Нарастание легочной гипертензии носит прогрессирующий характер. Если срочно не сделать радикальную коррекцию порока сердца, она приведет к сердечной недостаточности и гибели ребенка. Операция предстоит сложная, но только она может спасти Мехроне жизнь». Стоимость операции в областной клинике 172 035 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Мехрону Шукурову, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет принята с благодарностью. Пожертвования можно перечислить в наш благотворительный фонд «Помощь». В свою очередь, «Помощь» немедленно переведет ваши пожертвования на счет Самарского областного клинического кардиологического диспансера и отчитается по произведенным тратам. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Мехрону Шухурову прооперируют в октябре
4 сентября здесь на сайте, в «Волжской коммуне», эфире телекомпании ТЕРРА, на сайтах «Волга-Ньюс» и «Самарские родители» мы рассказали историю двухлетней Мехроны Шукуровой из Самары («Чужое сердце», Александра Черникова). У Мехроны врожденный порок сердца, осложненный высокой легочной гипертензией. Без операции девочка погибнет. Помочь берутся врачи Самарского кардиодиспансера, они сделают Мехроне радикальную коррекцию порока. Но Шукуровы оплатить операцию не в силах, и на квоту рассчитывать не приходится: у них нет российского гражданства. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (172 035 руб.). Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.
4.09.2012
Чужое сердце
Мехрону Шукурову спасет срочная операция на сердце
Девочке два года. У нее аномалия Тауссиг-Бинга – это врожденный порок сердца, осложненный высокой легочной гипертензией. Мехрона заметно отличается от других самарских детей. Она не бегает, не шалит, не улыбается. Приступы удушья бывают у девочки каждый день, слабость она чувствует постоянно. Единственный шанс спасти Мехрону – срочно сделать радикальную коррекцию порока сердца. Но денег на операцию у родителей нет.
Мехрона стоит рядом со мной во дворе дома, в котором живет, и боится сделать лишнее движение, и только доверчиво позволяет потрогать себя за пальчики. Я чувствую, что кончики пальчиков у Мехроны припухшие (так называемый «симптом барабанных палочек», внешне они синего цвета – цианоз). Это характерно для ее заболевания. Мехрона стоит и молча смотрит на окружающий ее мир огромными карими глазами, очень внимательно и грустно.
Каждый вечер у нее бывают приступы удушья. Если они сильные, отец девочки Дилмурод пишет мне смс-ки: «Что нам делать? У Мехроны очень плохое состояние, когда будет операция?» Больше спрашивать ему не у кого. Операции по коррекции такого порока сердца уже давно и успешно у нас делают. Они бесплатны для россиян, но Мехрона родилась в Таджикистане. Девочка чувствовала себя плохо с первого дня, но понять, что причиной тому больное сердце врачи смогли только через месяц.
Когда окончательно выяснилось, что вылечить Мехрону на родине нельзя, Шукуровы оставили свой дом в селе и приехали в Россию в надежде спасти ребенка.
Сейчас они живут в Самаре, снимают комнату на окраине города, отец девочки легально работает водителем маршрутки, мать воспитывает двух маленьких дочек, но российского гражданства у них нет, и в ближайшее время не будет, а значит, рассчитывать на бесплатное лечение не приходится.
Родители Мехроны с трудом накопили 30 тыс. руб. На эти деньги в июне девочке сделали зондирование сердца, тогда и был окончательно поставлен диагноз и принято решение о необходимости срочной операции. Она спасет Мехроне жизнь, но в одиночку Дилмуроду никогда не собрать деньги на лечение. Знакомых, готовых дать взаймы, нет. Благотворительные фонды в большинстве своем не помогают мигрантам. Девочка оказалась в безвыходном положении: одно государство не может помочь, другое – не обязано, что вполне понятно, своих проблем достаточно. Лозунг «чужих детей не бывает» здесь не работает. Действительность жестока, поэтому не только у Мехроны, у всех в этой семье грустные глаза.
Девочке остается надеяться только на вашу помощь. А время уходит.
Александра Черникова
Фото автора
Для спасения двухлетней Мехроны Шукуровой
не хватает 172 035 руб.
Рассказывает заведующий отделением детской кардиохирургии и кардиоревматологии Областного клинического кардиологического диспансера Сергей Шорохов (Самара): «В июне этого года мы провели зондирование сердца Мехроны. По результатам обследования выяснилось, что у девочки двойное отхождение сосудов правого желудочка, так называемая аномалия Тауссиг-Бинга. И главное, болезнь осложнена высокой легочной гипертензией – стойким повышением кровяного давления в легочной артерии. Нарастание легочной гипертензии носит прогрессирующий характер. Если срочно не сделать радикальную коррекцию порока сердца, она приведет к сердечной недостаточности и гибели ребенка. Операция предстоит сложная, но только она может спасти Мехроне жизнь». Стоимость операции в областной клинике 172 035 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Мехрону Шукурову, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет принята с благодарностью. Пожертвования можно перечислить в наш благотворительный фонд «Помощь». В свою очередь, «Помощь» немедленно переведет ваши пожертвования на счет Самарского областного клинического кардиологического диспансера и отчитается по произведенным тратам. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
