Ростов-акции

Девочке 15 лет. У нее тяжелый сколиоз 4 степени – на спине образовался горб. Сильно искривленный позвоночник сдавливает внутренние органы, причиняет боль при каждом движении. Кроме того, болезнь сделала девочку одинокой: у нее, отличающейся внешне от ровесников, не осталось друзей. Свете поможет только срочная операция на позвоночнике. Но кроме бабушки позаботиться о девочке некому. →

Из письма Татьяны Даньшиной, мамы Артура: «Сын родился слабым, в месяц врачи обнаружили у него неврологические нарушения и шумы в сердце, Артур находился под наблюдением неврологов. Он отставал в развитии, поздно начал ходить, были проблемы с речью. Но Артур смог окончить школу, поступил в колледж. В прошлом году во время обследования у Артура обнаружили порок сердца...» →

Из письма Надежды Кузнецовой, мамы Саши: «В шесть месяцев сын перенес тяжелый отит. После этого у Саши появился сильный тонус мышц, он не мог опереться на ножки. Мы стали наблюдаться у невролога, в год у сына диагностировали детский церебральный паралич...» →

Из письма Инны Косенко, мамы Олега: «Сыну был месяц, когда врачи услышали у него в сердце шумы. Нас направили на обследование. УЗИ показало, что у Олега порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Врачи решили подождать с операцией, сказали, что дефект может закрыться. Но к трем годам ситуация не изменилась. Однако врачи Луганской детской больницы (мы жили тогда на Украине) по-прежнему не рекомендовали хирургическое вмешательство...» →

Ренаду пять лет. У него хроническая почечная недостаточность в конечной стадии – почки мальчика практически не работают. Ренад очень любит играть с мальчишками во дворе. Но вернуться домой с прогулки он должен строго в определенное время. Это для него жизненно важно. По расписанию, каждые четыре часа, днем и ночью, Ренаду делают перитонеальный диализ – очищают кровь от токсинов через катетер в брюшной полости. От этой процедуры зависит жизнь мальчика. →

Девочке одиннадцать лет. Диагноз сахарный диабет 1 типа Лиле поставили, когда ей исполнилось два года. С тех пор приходится делать до восьми уколов инсулина в день. Сейчас, в переходном возрасте, состояние девочки ухудшается. Врачи рекомендуют перейти на инсулиновую помпу. Только вот бесплатно ее в этом году уже не получить – квоты исчерпаны. Семье, где работает только отец, а мама дома с тремя маленькими детьми, оплата помпы и расходных материалов не по силам. →

У двухлетнего Вани в правой почке растет опухоль. Она у мальчика с рождения, но в этом году начала резко увеличиваться. Ее нужно обязательно удалять. Сложную операцию, которая позволит избавиться от опухоли и сохранить почку, могут провести в московской клинике. Для маленького пациента из Ростовской области это лечение платное, а его стоимость для семьи, в которой двое маленьких детей, неподъемна. →

Девочке пять лет. Таких детей, как она, называют «бабочками». За красивым названием скрывается тяжелое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз. У Евы настолько тонкая и уязвимая кожа, что любое прикосновение может травмировать, причинить сильную боль. Для того чтобы облегчить жизнь Евы, необходимы специальная диета, специальные мази, специальные бинты. Но стоят они дорого. Лишь частично их оплачивают из бюджета области. Бабушка Евы вынуждена покупать их сама, а у нее нет таких денег. →

Из письма Анны Замаевской, мамы Гриши: «В два года у сына совсем пропал аппетит, Гриша стал постоянно просить пить, быстро уставал. Как-то у него закружилась голова, он едва стоял на ногах. Вызвали "скорую", но врач сказал, что нет симптомов, и уехал. Тогда я сама побежала с Гришей в Детскую больницу № 1. Там провели анализы. И выяснилось, что уровень сахара в крови у сына в семь раз выше нормы...» →