Ростов-акции

Из письма Анастасии Трощиевой, мамы Леши: «Сын болен с рождения: у него муковисцидоз. Это генетическое заболевание, которое без постоянной терапии быстро разрушает кишечник и легкие. Буквально за каждый вдох Леша должен бороться. Ежедневно он принимает лекарства, делает ингаляции и дыхательную гимнастику. Благодаря строгому соблюдению всех рекомендаций сын ни в чем не уступает сверстникам: учится в школе на четыре и пять, катается на самокате и роликах, играет в футбол. Но, к сожалению, не все необходимые лекарства выдаются в нужном объеме за счет средств госбюджета...» →

Из письма Анастасии Гаркавенко, мамы Ярослава: «Четыре года назад сын перенес гнойный менингоэнцефалит. После этого у него начались приступы эпилепсии. С помощью лекарств болезнь удалось купировать на один год, но потом она вернулась. Лекарства больше не помогали, приступы стали случаться по 15 раз в день. Врачи московской клиники, куда нас направили на консультацию, пришли к заключению, что сыну поможет только операция. Но сначала нужно было определить точные границы очага эпиактивности...» →

Из письма Инны Полуляшной, мамы Вадима: «Два года назад Вадим начал жаловаться на постоянную заложенность носа, ухудшение слуха и боль в ушах. В нашей местной поликлинике сыну сделали рентген, который выявил анатомические изменения: искривление перегородки носа, деформацию носовых раковин и сужение слуховой трубы. Врачи пояснили, что у этого нет конкретной причины, просто иногда так происходит. Нам рекомендовали наблюдаться у лора, а ближе к совершеннолетию сделать операцию. За следующие полтора года боль в ухе стала сильнее, обезболивающие ее уже не заглушали. Сын почти совсем перестал слышать…» →

Из письма Натальи Лысенко, мамы Маши: «У дочки врожденное заболевание: синдром Шерешевского – Тёрнера. Из-за поломки гена у Маши не вырабатывается гормон роста. Без должного лечения это может привести к аномалиям развития внутренних органов, нарушению работы эндокринной системы и низкорослости. Тяжелых осложнений можно избежать, если принимать гормон роста. Но это лекарство не предоставляется бесплатно, если нет инвалидности, а Маше инвалидность не дают...» →

Из письма Ольги Агуреевой, мамы Матвея: «Укороченные ножки и вывернутую стопу врач увидела у малыша еще до рождения. Матвейка родился в срок. Оказалось, что у него были деформированы не только ноги, но и грудная клетка. Что с ребенком, врачи не знали. Направили на обследование в НИИ акушерства и педиатрии в Ростове-на-Дону. Там и выявили несовершенный остеогенез – повышенную хрупкость костей...» →

Никита Бутенко из Ростова-на-Дону родился с тяжелейшим пороком сердца – атрезией легочной артерии и единственным желудочком. Ростовские хирурги спасли мальчику жизнь: провели на открытом сердце две операции. Впереди у Никиты завершающий и самый сложный этап хирургического лечения – операция Фонтена. Для ее успешного выполнения необходим специальный дыхательный аппарат для высокочастотной перкуссионной вентиляции легких. В ростовском кардиоцентре такого аппарата нет. Его приобретение может спасти жизнь не только Никите, но и другим детям с тяжелыми диагнозами, которые будут здесь лечиться →

Из письма Натальи Нефедовой, мамы Насти и Юли: «Проблемы с легкими у моих дочек-двойняшек начались сразу после рождения: тяжелый кашель, горло и нос забиты мокротой, Настя дважды попадала в реанимацию с диагнозом „пневмония“. К сожалению, чтобы определить причину происходящего и подобрать правильное лечение, врачам понадобилось три года. После многочисленных анализов и консультаций моим малышкам поставили диагноз „муковисцидоз“...» →

Из письма Анастасии Гавриловой, мамы Ярослава: «Сын родился и рос здоровым ребенком, ничем не отличаясь от других малышей. Но в начале января этого года у него внезапно поднялась высокая температура, на лице и теле появилась красная сыпь. Педиатр назначил лечение от ОРВИ, затем от аллергии, но эффекта не было, с каждым днем становилось хуже. Ярослава положили в больницу, где врачи обнаружили, что уровень тромбоцитов и гемоглобина в крови сильно упал. Сын лежал в реанимации, ему постоянно переливали кровь. После генетического анализа выяснилось, что у Ярослава тяжелая врожденная болезнь, из-за которой погибают клетки крови, нарушается работа внутренних органов, – первичный иммунодефицит...» →

Из письма Марины Сазоновой, мамы Ксюши: «У Ксюши одно из самых редких заболеваний на планете, оно выявлено менее чем у тысячи человек в мире. Из-за генетической поломки организм формирует кости внутри мышц, сухожилий и связок. Людей с этим заболеванием часто называют „каменными“. Дочке долго не могли поставить правильный диагноз. Ксюша родилась с искривленными большими пальчиками обеих ног, в семь месяцев появилось первое твердое образование на ноге. Врачи высказывали разные предположения, но настоящую причину понять не могли...» →