Илье Шеремету оплачена операция

10 июля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю Ильи Шеремета из Ростова-на-Дону («Один шанс из тысячи», Галина Козлова). Малышу всего год и восемь месяцев, у него редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз 2 типа, опухоль в районе позвоночника, которая стремительно растет, давит на позвоночник, деформируя его. Если опухоль не удалить, последствия будут необратимы, мальчик не сможет ходить. Операцию сделают в московском Научно-практическом центре медицинской помощи детям, но оплатить ее родители Ильи не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (382 460 руб.) собрана. Светлана, мама Ильи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Один шанс из тысячи

Илью Шеремета спасет операция

У полуторагодовалого Ильи редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз 2 типа. В районе позвоночника появилась опухоль, которая очень быстро растет, давит на позвоночник, деформируя его. Если опухоль не удалить, последствия будут необратимыми.

Маленький Илья не может рассказать, что с ним происходит. В его лексиконе всего-то несколько слов, он часто плачет и все время просится к маме.

– Он как заболел, так все время у меня на руках, – рассказывает Светлана, мама Ильи. – Ему тяжело сидеть и лежать, опухоль мешает. Она у него как раз в районе поясницы и уже большая, сильно выпирает. Я его как спать укладываю – беда. Он все себе места найти не может и позу правильную принять, чтобы не болело. Сейчас стал ночами просыпаться. Вижу, плохо ему, все хуже. И ничем помочь не могу. Нужно в Москву ехать, операцию делать. Видите, как он ходить стал? Уже заваливается на один бок. Если есть шанс спасти Илью, хотя бы один из тысячи, то это наш шанс.

В их семье все было просто и складно. Можно сказать, как и должно быть в хорошей молодой семье. Сначала родилась дочка Алена, сейчас ей восемь, учится хорошо, занимается танцами, в доме уже несколько медалей за спортивные достижения. Дедушка подарил небольшой участок земли в хуторе Недвиговка Ростовской области. Взяли кредит, своими силами начали строить дом. Вторым на свет появился сын Илья. Врачи сказали, что абсолютно здоров.

Но когда Илье было два месяца, Светлана заметила на спине сына три коричневые точки. Решили, что родимые пятна. Однако вскоре пятнышек стало больше, они увеличивались.

– Нас направили на консультацию в Ростов-на-Дону. Здесь врачи предположили, что у Илюши нейрофиброматоз – генетическое заболевание с характерными новообразованиями на коже. В то же время в области позвоночника у сына появилась небольшая опухоль. Врачи проводили различные обследования, но не могли поставить точный диагноз. В десять месяцев у сына обнаружили деформацию позвоночника, а причину и тем более способ помочь Илье так и не определили, – вспоминает долгие месяцы хождений по больницам Светлана.

Весной этого года родители Ильи решили поехать на обследование в Москву, в Центр медицинской помощи детям. Здесь подтвердили диагноз – нейрофиброматоз второго типа.

– И откуда взялась эта напасть? – недоумевает Вячеслав, папа Ильи.

– Мы всех в семье перебрали до бог знает какого поколения, ничего подобного ни у кого не было. Может, экология?

Однако примерно половина случаев заболевания не связана с семейной историей и вызвана «случайной» генетической поломкой.

Между тем, опухоль у Илюши быстро растет. Затрудненная походка и развивающаяся деформация позвоночника – только начальные осложнения. Дальше может стать хуже. Пропадет чувствительность ног, мальчику будет грозить полная инвалидность. Исправить это будет уже невозможно.

Единственный шанс на спасение – удалить новообразование. Но такая операция сложная и дорогостоящая. А сделать ее необходимо срочно – мальчику становится с каждым днем все хуже. Врачи центра медицинской помощи готовы удалить опухоль. Но для иногородних в московской больнице лечение платное, а в ростовских клиниках такие операции не делают.

Семье, живущей на скромную зарплату папы, необходимой суммы просто не собрать.

Галина Козлова
Фото Андрея Бойко

Нейрохирург-онколог Научно-практического центра медицинской помощи детям Родион Фу (Москва): У Ильи очень быстро растет опухоль в позвоночнике, она сдавливает спинной мозг. Если в ближайшее время не сделать операцию по ее удалению, то мальчик потеряет чувствительность ног, не сможет ходить».

Внимание! Цена операции 382 460 руб. Ростовское бюро Русфонда соберет 100 000 руб. Семья Ильи Шеремета внесла 80 000 руб. Читатели «МК» и rusfond.ru собрали 74 478 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Илье Шеремету, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ильи – Светланы Александровны Шеремет. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь