Кате Солоненко оплачено внутривенное питание
10 октября здесь на сайте, на lenta.ru, ria.ru и rbc.ru мы рассказали историю девятилетней Кати Солоненко из Красноярска («Мама, хочу есть!», Светлана Иванова). У девочки врожденный порок развития кишечника. После множества операций у нее сформировался синдром короткой кишки, и ее организм обычную пищу почти не усваивает. Теперь Кате предстоит долгий период восстановления, и пока ей жизненно необходимо внутривенное питание. Но оно стоит дорого, покупать его мама девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 530 446 руб.) собрана. Анастасия, мама Кати, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
«Мама, хочу есть!»
Девятилетнюю Катю спасет внутривенное питание
У всех Катиных кукол перевязан бинтами живот. И стоит самодельная капельница. Девочка лечит кукол уколами и таблетками, а когда они «выздоравливают», накрывает стол красивой скатертью, достает из холодильника все продукты и устраивает им пир горой.
Для самой Кати простая еда – непозволительная роскошь. Она родилась с пороком кишечника и недоразвитой тонкой кишкой, из-за чего обычная пища не усваивается в организме. У нее на счету уже пять операций на кишечнике. Последняя была 4 сентября этого года и длилась почти сутки!
– Я уже не помню, когда ела нормальную пищу, – признается Катя. – В середине августа я съела в больнице несколько ложек моего любимого супа с лапшой, и меня опять стошнило. А потом врач сказал, что перед операцией надо голодать. Ее уже давно сделали, а я все равно голодаю.
Прожить без еды Кате помогают питательные растворы, которые девочке вводят в вену круглосуточно. В туалет и на прогулку по больничному коридору она ходит с бутылочками «еды», которая подвешена на стойке капельницы и стекает по трубочкам в вену.
– Разве это еда? – вздыхает Катя. – Еда – это то, что кладут в рот: пирожки, кашки, бананы – у них есть вкус и запах. Я обожаю пирожки с капустой! Съела бы сейчас штук десять! Нет, двадцать...
О том, что у ребенка патология кишечника, мама узнала еще во время беременности.
– У плода порок развития желудочно-кишечного тракта, тонкая кишка не развита, – сообщил доктор на плановом ультразвуковом обследовании. – Если прооперировать в первые часы, ребенок будет жить.
Через шесть часов после рождения Кате провели операцию на кишечнике и вывели стому для разгрузки желудка. Для кормления поставили капельницу с растворами. Грудное молоко не усваивалось, малышка теряла вес, все время спала и мало двигалась – сил оставалось все меньше.
Через месяц Катю повторно прооперировали – устранили кишечную непроходимость. Но грудное молоко по-прежнему не усваивалось, малышка находилась на грани полного истощения.
– Как всегда, спасло внутривенное питание, – говорит Анастасия, мама девочки. – И специальная лечебная смесь. Катюша потихоньку стала расти и прибавлять в весе. В пять месяцев мы впервые приехали домой. Катин папа не выпускал дочку из рук. Он умер от сердечного приступа, когда Кате было пять лет.
После третьей реконструкции кишечника, которую девочке провели в полгода, ей начали аккуратно вводить обычное питание. И оно усваивалось! Однако появились новые проблемы, связанные уже со зрением и слухом.
– Мы не сразу это поняли, – рассказывает Анастасия. – Дочка долго не разговаривала. Врачи объясняли речевую задержку воздействием многократного наркоза на нервную систему.
Когда Кате было два года, выяснилось, что у нее левый глаз практически не видит. А в три года добавился еще один диагноз: двусторонняя тугоухость. В клинике Санкт-Петербурга девочке провели кохлеарную имплантацию: установили слуховой аппарат на правое ухо. Через две недели после занятий с сурдологом и логопедом Катя сказала первое в жизни слово – «мама».
– Из-за слухового аппарата воспитатели отказывались брать ее в детский сад даже на полдня, – вспоминает Анастасия. – Я отправила в общий чат родителям мультик про Ушарика, в котором объясняется, как устроен слуховой аппарат. После этого дочку взяли в садик, а девочки даже стали ей подражать и просить родителей сделать «наушник», как у Кати.
В семь лет девочка стала первоклассницей: занималась с преподавателем дома, а пройденный материал сдавала в школе. Все эти годы проблемы с кишечником не покидали Катю надолго. Любой прием пищи сопровождался вздутием живота, жидким стулом и приступами рвоты.
В июне этого года Кате провели рентген брюшной полости, который показал частичную кишечную непроходимость.
– 19 июня дочку прооперировали, – рассказывает Анастасия. – Разъединили спайки кишечника и выявили расширение двенадцатиперстной кишки. После операции она уже не могла восстановиться: ее лихорадило, температура подскакивала до 40, обычная еда вызывала ежеминутные приступы рвоты. Катюшу снова перевели на внутривенное питание.
>
Состояние девочки ухудшалось с каждым днем, она таяла на глазах. И 7 августа в тяжелом состоянии ее отправили в Москву. Хирурги детской больницы провели комплексное обследование и пришли к выводу, что для спасения жизни ребенка необходима реконструктивная операция на кишечнике. Ее провели 4 сентября этого года. Операция длилась 21 час.
– Пять суток Катя лежала в реанимации, – говорит Анастасия. – Дочка не шевелилась, но, когда я начинала с ней говорить, у нее учащался пульс. Я плакала и просила ее: «Пожалуйста, только живи!» Когда ей вынули из горла трубку, она открыла глаза и еле слышно сказала: «Мама, хочу есть...»
До сих пор организм Кати не усваивает необходимые питательные вещества из обычной пищи. Для восстановления жизненных сил ей необходимо внутривенное питание.
Лежа в больнице, девочка мечтает поехать домой в Красноярск и устроить «пирушку» своим куклам. Накормить саму Катю будет гораздо сложнее, так как запас внутривенного питания на пять месяцев стоит более 1,5 млн руб.
– Вчера врач разрешил мне полизать чупа-чупс, – хвастается Катя. – Когда вырасту, буду поваром и обязательно накормлю всех голодных.
Светлана Иванова,
Краснодарский край
Фото Сергея Величкина
Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У Кати врожденный порок развития кишечника, она перенесла множество операций на кишечнике. В результате у девочки сформировался синдром короткой кишки. Из-за неспособности кишечника всасывать в необходимом объеме питательные вещества возникли дистрофические изменения всех систем и органов, нарастали явления кишечной непроходимости. В начале сентября мы выполнили Кате сложнейшую операцию по удлинению кишечника, длившуюся 21 час из-за множественных свищей и спаек. Теперь девочке предстоит долгий период восстановления, во время которого ей жизненно необходимо парентеральное (внутривенное) питание».
Стоимость внутривенного питания на пять месяцев 1 530 446 руб. Из средств, собранных для Вики Яр, перечислено 569 978 руб. Читатели lenta.ru, ria.ru и rusfond.ru собрали 960 468 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Солоненко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
