Яндекс.Метрика
Семья Вики Яр живет на полуострове Таймыр, в портовом городе Дудинке. А сама Вика с мамой уже год кочуют из одной больницы в другую. У ребенка редкое врожденное заболевание – энтеропатия, при котором не работают мышцы кишечника и пища не всасывается в полном объеме. Девочка весит в два раза меньше нормы, до сих пор не может сидеть и стоять – сил не хватает. Для роста и развития ей необходимо специальное питание, которое вводится внутривенно. Но пятимесячный его запас стоит больше 1,5 млн руб. В семье с тремя детьми таких денег нет.

Внучка кочевников


Читать дальше
Опубликовано 5 мая 2023
Деньги собраны 2 июня 2023

Юлия Аверьянова

Хирург
Российская детская клиническая больница (Москва)
«У Вики с рождения нарушена работа кишечника, девочка зависима от инфузионной терапии и парентерального (внутривенного) питания. Практически весь первый год жизни кроха прожила в разных стационарах страны. Разобраться в диагнозе – с чем связаны врожденные изменения в желудочно-кишечном тракте – было достаточно сложно. Только после получения результатов молекулярно-генетического исследования стало ясно, что у девочки имеет место врожденный хронический интестинальный псевдообструктивный синдром, протекающий с хронической кишечной недостаточностью. Чтобы Вика могла жить в семье, а также чтобы оградить малышку от госпитальных инфекций, нам необходима помощь в организации домашнего парентерального питания».

История болезни

16 июня 2023

Умерла Вика Яр

4 июня девочке была доставлена большая часть внутривенного питания и расходных материалов для его введения. 8 июня с высокой температурой Вику госпитализировали в детскую больницу Дудинки. Была диагностирована пневмония. Из-за ухудшения состояния ребенка экстренно перевели в больницу Норильска. Несмотря на усилия врачей отделения реанимации, спасти Вику не удалось.
Мы приносим глубокие соболезнования Галине и Валентину, родителям Вики.