Лента
Красноярский край
Катя Солоненко
9 лет, Красноярск
синдром короткой кишки, спасет внутривенное питание на пять месяцев
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 530 446 ₽
Требовалось
1 530 446 ₽
Деньги собраны
У Кати Солоненко из Красноярска врожденный порок развития кишечника. Девочка перенесла пять сложных операций, в результате большая часть кишечника была удалена. Последняя операция состоялась в начале сентября и длилась почти сутки. Теперь, чтобы восстановиться и набраться сил, Кате жизненно необходимо дорогое внутривенное питание. Папа девочки умер четыре года назад, мама воспитывает дочку одна. Денег на покупку внутривенного питания у нее нет. Но есть надежда, что через пять месяцев краевой минздрав обеспечит Катю питанием бесплатно. Эти месяцы девочке надо как-то продержаться. Давайте ей поможем!
Читать дальше
«Мама, хочу есть!»
Читать дальше
Опубликовано 10 октября 2023
Деньги собраны 16 ноября 2023
Юлия Аверьянова
Хирург
Российская детская клиническая больница (Москва)
«У Кати врожденный порок развития кишечника, она перенесла множество операций на кишечнике. В результате у девочки сформировался синдром короткой кишки. Из-за неспособности кишечника всасывать в необходимом объеме питательные вещества возникли дистрофические изменения всех систем и органов, нарастали явления кишечной непроходимости. В начале сентября мы выполнили Кате сложнейшую операцию по удлинению кишечника, длившуюся 21 час из-за множественных свищей и спаек. Теперь девочке предстоит долгий период восстановления, во время которого ей жизненно необходимо парентеральное (внутривенное) питание».
