РБК-акции

Из письма Светланы Шахраюк, мамы Ксюши: «При рождении дочка получила тяжелую травму: врачи с силой вытаскивали Ксюшу и разорвали нервы в плече. В результате правая рука у дочери оказалась парализована. Неделю Ксюша лежала в реанимации, в тяжелом состоянии. Из роддома дочку перевели в детскую больницу, где ее лечили в течение полутора месяцев. Но рука оставалась неподвижной. Нам рекомендовали обратиться в клинику в Ярославле, где имеется большой опыт в лечении акушерского паралича. Выяснилось, что помочь Ксении могут только операции...» →

Варя Шестакова из города Артема Приморского края практически живет под капельницей в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова в Москве. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, после трех операций от тонкой кишки у Вари осталось 12 сантиметров – это десятая часть всей длины. Обычное питание организм не усваивает, поэтому Варе установили порт для внутривенного введения, через который круглые сутки поступают необходимые для жизни вещества. Через год девочке предстоит хирургическая реконструкция кишечника. Чтобы до нее дожить и набраться сил, необходимо внутривенное питание.  →

Из письма Надежды Большаковой, мамы Артема: «Еще до рождения малыша врачи, проводившие УЗИ, заподозрили у него сложный порок сердца – транспозицию магистральных артерий. Меня направили на дополнительную консультацию в Детскую городскую больницу имени Филатова (Москва). Там подтвердились худшие опасения: у сына были перепутаны местами основные сосуды, которые подходят к сердцу. Мне объяснили, что сразу после рождения Артему понадобится радикальная коррекция порока сердца...» →

Из письма Александра Калача, папы Арины: «Дочка заболела этой осенью – на шее у нее вдруг увеличились лимфоузлы и с каждым днем становились все крупнее. Арина слабела на глазах, начала задыхаться, мы обратились к врачу, и дочку госпитализировали. Оказалось, что шейные и внутригрудные лимфоузлы увеличились настолько, что почти перекрывали дыхательные пути. Врачи буквально в последний момент успели спасти дочку. Арина прошла обследование, и, к нашему ужасу, у нее обнаружили онкологию – рак лимфатической системы...» →

Из письма Юлии Куркиной, мамы Миры: «Мира родилась с тяжелым пороком сердца: у нее обнаружили большие дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок. В месячном возрасте дочке сделали этапную операцию на сердце в Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва). Тогда у нас еще не было московской прописки, бесплатно здесь оперировали только столичных жителей – большое спасибо читателям Русфонда, которые быстро собрали нужную сумму на оплату операции...» →

Из письма Натальи Евграфовой, мамы Вани: «Ваня – наш третий ребенок. Старшие мальчики здоровы, а с младшим – беда. Еще до рождения Вани врачи заподозрили у него тяжелый порок сердца – транспозицию магистральных артерий: увидели на УЗИ, что у сына сосуды неправильно соединены с сердцем. После рождения диагноз подтвердился. Ваню сразу забрали в реанимацию Самарского областного клинического кардиологического диспансера. Сейчас сын находится там, кормят его через зонд, он получает кислородную поддержку...» →

Из письма Марины Гридчиной, мамы Маши: «На медосмотре летом этого года офтальмолог заметил, что у Маши снизилось зрение. Углубленное обследование показало, что правый глаз у дочки совсем не видит и причиной стала опухоль в головном мозге. Я не могла поверить и понять, откуда эта беда. Маша росла здоровой, занималась фигурным катанием, танцами – и вдруг такое! В Москве дочке сделали срочную операцию, она была тяжелой и длительной, но прошла успешно. Удаленные ткани отправили на гистологию и определили, что это герминома – злокачественная опухоль, образовавшаяся в перекрестье зрительных нервов...» →

Из письма Светланы Кузнецовой, мамы Маши: «У нас с мужем двое мальчишек, старшему три года, а младшему скоро будет два. И мы очень обрадовались, когда узнали, что я вновь беременна и что у нас будет девочка. Но в середине срока во время ультразвукового исследования врачи обнаружили у нашей малышки редкий врожденный порок сердца – аномалию Эбштейна, недоразвитие легочной артерии. Диагноз подтвердился и на повторном обследовании, и на дополнительной консультации с профессором-кардиологом в Санкт-Петербурге. Доктор назвал наш случай критическим: у девочки острый дефицит кислорода в крови...» →

Из письма Анастасии Дорошевой, мамы Марка: «Когда сын появился на свет, врачи сказали, что он здоров. Но через двое суток Марк посинел, дыхание стало поверхностным. УЗИ показало, что у моего малыша тяжелый врожденный порок сердца. Марка перевели в кардиохирургический центр областной больницы. Там врачи уточнили, что потребуется этапное хирургическое лечение. Чуть позже выяснилось, что помимо этого у Марка муковисцидоз – генетическое заболевание, при котором кишечник и легкие забиваются густой слизью. Первую операцию сыну провели на седьмой день жизни...» →