РБК-акции

Из письма Виктории Лейвебер, мамы Дениса: Еще во время моей беременности на плановом УЗИ у малыша обнаружили порок сердца. Когда Денис родился, его обследовали кардиологи, и диагноз подтвердился: сразу несколько тяжелых аномалий развития сердца. Два месяца малыша выхаживали в больнице, подобрали лечение и выписали домой – вес набирать, готовиться к плановой операции. Денис плохо ел, был вялый, слабенький. Вскоре у него начался бронхит, малыш хрипел, дышал с трудом, затем присоединилась сильная тахикардия – сердечко билось до 250 ударов в минуту!.." →

Полина родилась в Сибири, в городе Омске. У нее первичный иммунодефицит с редчайшей мутацией гена. Клетки иммунной системы атакуют клетки собственного организма, нарушая работу всех органов. В пять лет Полина потеряла зрение, в восемь – перенесла операции на сердце и кишечнике. Несмотря на страшное заболевание, девочка хорошо учится, играет в шахматы и на аккордеоне. Чтобы остановить болезнь, необходимы препараты стоимостью больше полутора миллионов рублей. Государство их не оплачивает, а у родителей Полины нет возможности купить лекарства.  →

Из письма Натальи Терещенковой, мамы Ярослава: «У сына тяжелое генетическое заболевание, при котором дыхательные пути забиваются густой слизью. Последствия этого очень опасны – ребенку становится тяжело дышать, в легких быстро развиваются воспалительные и инфекционные процессы, приводящие к бронхитам и пневмониям. Чтобы очищать легкие, необходимо каждый день принимать лекарства, делать специальную гимнастику и разжижающие слизь ингаляции...» →

Савелий с мамой живет в Новосибирске. В начале года у мальчика обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль в бедре. Местные врачи предложили ампутировать ногу целиком. Но Саша с мамой не сдались и стали искать другой способ лечения. В результате в московском Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Блохина, где Савелий проходит третий курс химиотерапии, хирурги предложили удалить только участок бедренной кости, пораженный саркомой, и заместить дефект эндопротезом. Но стоимость протеза очень высока. Мама мальчика оплатить его не в состоянии →

Миша Першуков живет с папой, братом и сестрой в рабочем поселке Явас в Мордовии. У мальчика врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Искривление прогрессирует, необходима срочная операция по установке на позвоночник сложной металлоконструкции. Но ждать госквоты нужно около трех лет. У Миши нет такого времени, а у папы мальчика нет возможности оплатить дорогую операцию самостоятельно. →

Из письма Ольги Шитовой, мамы Лизы: «У моей Лизы на фоне врожденного заболевания хрящевой ткани образовалось искривление позвоночника. В период активного роста сколиоз стремительно прогрессировал и уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. У дочки перекошена линия плеч, слева заметен реберный горб, левая нога немного короче правой, из-за этого Лиза прихрамывает при ходьбе. Дочку мучают боли в области шеи и поясницы, часто болит голова и немеют ноги – все это последствия искривления позвоночника...» →

Из письма Анны Чаплиной, мамы Ксюши: «Дочка заболела в ноябре прошлого года. Около левого глаза образовалась небольшая шишка. Мы обратились к врачу, прошли обследование, которое выявило острый гнойный полисинусит – воспаление слизистой оболочки околоносовых пазух. Ксюшу положили в больницу, там у нее в крови обнаружили опухолевые клетки, уровень гемоглобина и тромбоцитов был очень низким. После пункции костного мозга Ксюше поставили диагноз „лейкоз“ – рак крови!..» →

Из письма Екатерины Поликарповой, мамы Руслана: «Руслан родился с пороком сердца и недоразвитием пищевода. На вторые сутки жизни сын перенес операцию – ему провели пластику пищевода. А в три недели в Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва) выполнили кардиохирургическую операцию: сузили легочную артерию. Оплатить операцию помогли читатели Русфонда. Спасибо всем большое! Это был первый шаг к выздоровлению...» →

Из письма Екатерины Платон, мамы Моники: «С самого рождения дочка очень часто болела, простуды переходили в бронхит, мы буквально не вылезали из больниц. Монике поставили диагноз „первичный иммунодефицит“, хотя генетический анализ не подтвердил болезнь, только выявил редкую генетическую поломку. Нам прописали курсы противомикробной терапии, а также назначили иммуноглобулины, которые надо было вводить постоянно. Врачи предупредили, что излечить дочку поможет только трансплантация костного мозга...» →