Матвей Сурин

6 лет, п. Гидроузел

rsfnd.ru/yQyBU

синдром Лайелла – тяжелое аллергическое поражение кожи, некроз 98% поверхности тела, спасет лечение, требуются специальные перевязочные материалы

Сбор
завершен

Собрано

1 000 089 ₽

Требовалось

990 242 ₽

1 000 089 ₽

собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru

Собрано 1 000 089 руб. Госпитализация в марте–2023

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Матвей родился здоровым, нормально развивался, редко болел. В декабре, накануне праздников сын пожаловался на боль в животе. Мы обратились к гастроэнтерологу, сдали анализы, прошли УЗИ. Врач диагностировала небольшой загиб желчного пузыря, застой желчи. Назначила несколько лекарств, в том числе противогрибковый препарат ворикоз, который нужно было принимать три недели. Боль в животе не проходила. Через две недели опухли и стали трескаться губы, покраснела кожа вокруг глаз, появился кашель. Глаза загноились, сын не мог их открыть. На теле появилась сыпь, она быстро приобрела вид пузырьков, которые сливались в большие пузыри, чесались, температура подскочила до 39. Мы испугались, повезли Матвея в московскую больницу. Его экстренно госпитализировали с подозрением на тяжелую форму ветрянки, начали обследовать. Никакого грибка не нашли, и ветрянки тоже. Несколько раз собирался консилиум. У Матвея выявили самую тяжелую форму медикаментозной аллергии. Воспаленная кожа отслаивалась, причиняя сильную боль. Было поражено 98 процентов кожи. Сына ввели в медикаментозную кому, удаляют пораженные участки кожи, накладывают специальные перевязочные материалы. Сделано девять спасительных операций, воспаление отступает. Для дальнейшего лечения и рубцевания ран потребуются специальные перевязочные материалы. Полис ОМС их не покрывает, и у нас нет денег, чтобы купить. Помогите сына спасти!

Виктория Сурина,
Московская область
Фото из архива семьи

Опубликовано 10 марта 2023

Деньги собраны 22 марта 2023

Олег Старостин

Заведующий ожоговым отделением №1

Детская городская клиническая больница №9 имени Г.Н. Сперанского (Москва)

«У Матвея токсический эпидермальный некролиз – тяжелейшее поражение кожи. Сейчас ребенок находится в состоянии медикаментозного сна, на искусственной вентиляции легких. Выполнено девять операций по восстановлению кожного покрова, проводится антибактериальная, заместительная терапия, комплексное лечение. Состояние мальчика тяжелое, но стабильное, с положительной динамикой. Благодаря лечению количество пораженных участков уменьшилось, но остаются большие незаживающие раны в области спины, на ногах, руках, шее. По жизненным показаниям Матвею необходимо длительное лечение и специальные перевязочные материалы, которые не покрываются из средств ОМС».

История болезни

27 марта 2023

Матвею Сурину доставлены специальные перевязочные материалы.

Мальчик проходил лечение в Детской городской клинической больнице №9 имени Г.Н. Сперанского (Москва). Ему провели ряд сложных этапных операций по восстановлению кожного покрова с использованием специальных перевязочных материалов и комплексную терапию. Все поврежденные участки поверхности тела закрыты. Состояние Матвея сейчас стабильное, он проходит реабилитационное лечение.
Виктория, мама Матвея, благодарит за помощь читателей rbc.ru и rusfond.ru.

Благодарности родителей

3 мая 2023

Виктория, мама Матвея Сурина:

«Спасибо огромное, добрые люди, за то, что проявили такое неравнодушие к нашему сыну! Я не ожидала, что у нас в стране столько добрых людей. Пока нас не коснулась беда, я даже и не знала о существовании многих фондов. Теперь и сама подписалась на ежемесячные сборы. Желаю всем крепкого здоровья! И еще раз огромное спасибо!»