Хрустальная скалолазка

Пятилетнюю Ангелину спасет срочная операция

Ангелина Градова живет с мамой в подмосковной деревне Голубое под Солнечногорском. У девочки несовершенный остеогенез в особо тяжелой форме: кости не только часто ломаются, но и, срастаясь, сильно деформируются. За пять лет Ангелина перенесла более 15 переломов, долгое лечение и две операции по укреплению бедер изнутри «растущими» стержнями. Но у девочки деформированы еще и голени, и риск сложных переломов остается очень высоким. В конце октября Ангелина сломала левую голень, и теперь необходимо срочно укрепить и ее специальным штифтом. Мама Ангелины одна растит дочку. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей ей просто не по силам.

Как помочь

Ангелина умеет лихо карабкаться по стенам так, что за ней не могут угнаться мальчишки из секции по скалолазанию: «Ты как настоящий Человек-паук!» – восхищаются дети, глядя на нее снизу вверх. Где-то на уровне второго этажа Ангелина срывается и виснет на страховочном тросе. У ее мамы Наталии сердце уходит в пятки, а сама Ангелина уверяет, что ей ни капельки не страшно:

– А чего бояться? У меня страховка есть и мама всегда рядом. А вот если бы ничего этого не было, то я бы уж точно костей не собрала. Врачи говорят, что они у меня хрустальные. Я как люстра. Или ваза. Наверное, очень дорогая.

Заниматься скалолазанием девочке посоветовали врачи из клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), которые лечат детей с несовершенным остеогенезом – повышенной, как у Ангелины, ломкостью костей. Они сказали, что перед школой девочке необходимо развить концентрацию движений, внимание, усидчивость и, конечно, укрепить мышцы.


За пять лет Ангелина перенесла больше 15 переломов – это почти полтора года в гипсе. Последний перелом случился совсем недавно. Теперь она не лазает по стене и даже не ходит, а играет на полу.

– Я думала, что она хоть сейчас успокоится, – говорит Наталия. – Но не тут-то было. Ангелина придумала класть загипсованную ногу на подушку и теперь ползает по всей квартире на попе, как улитка.

Еще до рождения девочки УЗИ выявило у нее переломы бедер, ключицы, плеча, предплечья, голени.

– Диагнозы ставили самые разные, – вспоминает Наталия. – Последние полтора месяца до родов я была в трансе и вообще не понимала, что происходит.

Сразу после появления на свет у Ангелины сломались обе руки, и из роддома ее перевели в детскую больницу. Диагноз уточнили: несовершенный остеогенез 3-й степени.

– Врачи не давали никаких прогнозов, – вспоминает Наталия. – В больнице дочке стало плохо: из-за кишечной инфекции начался сепсис. Врачи готовили меня к самому худшему...


Ангелина не дышала сама, ей делали переливание крови, состояние было стабильно тяжелое. «Ангелина очень хотела жить, а иначе бы не выкарабкалась», – сказал врач, выписывая ее через месяц домой.

Благодаря вовремя начатому лечению в клинике GMS, Ангелина окрепла, в год и два месяца сделала первые шаги. Но из-за сильных деформаций, образовавшихся после переломов, ходила очень осторожно, по словам Наталии, «переваливалась, как уточка». И просто мечтала играть с другими детьми. Врачи не возражали.

– Я обошла три детских сада в нашем районе, – вспоминает Наталия. – Заведующие крутили у виска пальцем и спрашивали: «Вы нормальная?» И только в четвертом мне сказали: «Приходите завтра». От неожиданности я расплакалась. Некоторое время дочка ходила в частный садик, а потом в обычный. Везде она была заводилой и душой компании.

Переломы стали случаться реже, чаще ломались бедра, причем со смещением. Когда Ангелине исполнилось три года, ей сделали две операции – беда укрепили телескопическими стержнями.

После операций девочка стала нормально ходить, научилась кататься на велосипеде и самокате, начала заниматься танцами и плаванием, записалась на скалодром. Два года она жила без единого перелома.

А 26 октября оступилась, упала и сломала левую голень.

– Если операцию не выполнить сейчас, кости срастутся неправильно, нога будет постоянно ломаться, – объяснили маме хирурги GMS Clinic. – Необходимо срочно укрепить голень «растущим» стержнем.

– В мае Ангелине исполнилось пять лет, но ростом она меньше трехлетнего ребенка, – говорит Наталия. – В детском саду ее по-доброму называют Гном-Гномыч. – Но для меня это самый большой человек на свете, у которого я учусь силе, выдержке, оптимизму и доброте.


Недавно Ангелина написала длиннющее письмо Деду Морозу с просьбой подарить конструктор лего, замок для принцессы, зеркальце, железную дорогу, книжки про кота Матроскина и Айболита, пазлы с Золушкой, фломастеры и пять машинок.

– А зачем так много? – удивилась мама.

– Я не себе, я хочу все подарки детям в детский дом отправить, вдруг они писать еще не умеют?

Ангелина призналась, что она мечтает стать доктором и делать уколы. Но самой Ангелине такой укол не поможет. Ей нужна операция.

На пути Ангелины вновь возникла неприступная скала, но девочка сможет ее покорить, если мы поможем. Прямо сейчас.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина



Стоимость операции 1 869 160 руб. АО «Мапеи» внесло 200 000 руб. ПАО «Газпром нефть» внесло 100 000 руб. ООО «Бигам-Инвест» внесло 17 791 руб. Читатели rbc.ru, vesti.ru, lenta.ru и rusfond.ru собрали 1 656 686 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ангелине Градовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда