Лечение Егору Кузьмину оплачено

27 июля здесь на сайте, на сайтах tayga.info, infopro54.ru, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю 15-летнего Егора Кузьмина из Новосибирска. У мальчика спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана: тяжелое генетическое заболевание, которое грозит полной атрофией мышц. Егору требуется продолжить лечение в Институте медицинских технологий (Москва), это поможет укрепить его мышцы, развить выносливость и координацию движений. Но оплатить лечение у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 430 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 27 июля 900 читателей rusfond.ru, tayga.info, infopro54.ru, sibmeda.ru, телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» исчерпывающе помогли одному тяжелобольному ребенку – очереднику бюро Русфонда в Новосибирской области – на 199 430 руб.

Оплачены: лечение спинальной амиотрофии Верднига – Гоффмана Егору Кузьмину (15 лет, 199 430 руб., Новосибирск, Новосибирская обл.).

Помогли: Вероника (Германия), Алексей (Республика Крым), Андрей Воронин, Андрей Игнатьев, Карина, Михаил Лейбельман (все – Москва), Евгений (Пермский край), Елена Духова (Самарская обл.), фитнес-клуб АРГО, два Алексея, Андрей, Владимир Федоров, Вячеслав, Ирина, Ирина Савина, Максим Винюков, Полина Николаевна К., Руслан, Светлана, Светлана Зайцева, Светлана Кузнецова, Светлана Уварова, Тамара, Томатик, Юрий Пухов, JoviBovi (все – Новосибирская обл.). Спасибо!

Ваш Русфонд