Яндекс.Метрика
26 874 руб. собрали телезрители «НСК 49»
31 532 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»
84 845 руб. перечислено из средств, собранных для Амины Шарифуллиной
56 179 руб. собрали наши читатели

В год сын неудачно упал – получил перелом височной кости. Ему сделали операцию. А вскоре после этого произошел регресс в развитии Егора: он перестал ходить, не мог стоять. Начались длительные мучительные поездки по больницам и врачам. Диагноз сыну поставили лишь два года спустя: спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана. Это генетическое заболевание, которое ведет к полной атрофии мышц. Все эти годы я много занимаюсь реабилитацией Егора, и постепенно он научился говорить, читать, запоминать стихи, освоил счет и компьютер. Но любое движение для него было серьезной проблемой, из-за слабости мышц сын не мог ходить. Егор на домашнем обучении, недавно закончил восьмой класс коррекционной школы. Благодаря помощи читателей Русфонда в прошлом году сын прошел лечение в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Спасибо всем, кто помог! Егор окреп, стал выносливее, теперь хоть и с трудом, но может поднять руки, понемногу ходит с поддержкой. Лечение надо продолжить. Но у меня нет денег, чтобы его оплатить. Воспитываю сына одна, не работаю, потому что надо ухаживать за Егором, живем на социальные выплаты. Прошу вашей помощи! Виктория Пьянкова, Новосибирск, Новосибирская область.
Опубликовано 27 июля 2018
Деньги собраны 20 августа 2018

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«Егор нуждается в госпитализации для продолжения лечения. Необходимо укрепить мышцы мальчика, развить выносливость, координацию движений и чувство равновесия, выработать навыки самостоятельной ходьбы».

История болезни

2 ноября 2018

Егор Кузьмин прошел лечение в Институте медицинских технологий (Москва)

У мальчика окрепли мышцы рук и ног, улучшилась координация движений, Егор стал выносливее.
Виктория, мама Егора, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» и читателей Русфонда за помощь.