Новосибирск-акции

Из письма Нурали Турдибаева, папы Фариды: «Дочка родилась в Таджикистане, из роддома ее выписали как здорового ребенка. Но Фарида плохо набирала вес. В октябре наша семья переехала в Россию, а спустя месяц мы стали замечать, что дочка стала вялой, плохо ест и спит. Вызвали на дом врача. Послушав ребенка, он сказал, что срочно нужно вызывать скорую помощь. Фариду увезли в новосибирскую детскую больницу, положили на обследование. К ней для осмотра вызвали врачей новосибирского Центра имени академика Е.Н. Мешалкина. Кардиологи обнаружили у Фариды врожденный порок сердца, сердечную недостаточность. Чтобы восстановить правильный кровоток и не допустить серьезных осложнений, в ближайшее время нужно сделать операцию на открытом сердце…» →

Из письма Ольги Жолба, мамы Артема: «Сын родился недоношенным, в тяжелом состоянии, лежал в реанимации, потом в отделении патологии новорожденных. В два месяца опять попал в больницу с отеком головного мозга, у него обнаружили бактериальную инфекцию и долго лечили антибиотиками. После выписки у Артема возникло осложнение – слабость в руках и ногах, он постоянно монотонно плакал, а летом появились судороги. Врачи прописывали разные препараты, но улучшения не было. И только два месяца назад, после начала приема дорогого препарата сабрил, судорожные приступы прекратились. Артем стал активнее, лучше фиксирует взгляд, следит за предметами. Теперь врачи разрешили сыну реабилитацию...» →

Из письма Маргариты Семешиной, мамы Насти: «Четыре года назад наша семья попала в страшное ДТП. Муж погиб на месте, нас с дочкой увезли в реанимацию. Настя получила тяжелейшие травмы. Она долго была в коме, перенесла три клинические смерти. До момента аварии дочь была здоровым, жизнерадостным ребенком, занималась спортом, училась в музыкальной школе, пела в хоре. Сейчас она передвигается в инвалидном кресле, у нее болят суставы рук и ног, нарушена речь…» →

Из письма Гулрухсор Хаитовой, мамы Хадиджи: «Дочка родилась в Таджикистане в тяжелом состоянии, лежала в реанимации, а потом в отделении патологии новорожденных. Врачи выявили у нас тяжелые пороки развития. Летом прошлого года переехали в Россию. Хадиджу обследовали доктора многих новосибирских клиник. Они старались подобрать лечение и питание, чтобы дочке не становилось хуже. Но весной у нее возникло осложнение – почечная недостаточность…» →

Из письма Алины Ходорцовой, мамы Ульяны: «Впервые мы заметили задержку развития у дочки в трехмесячном возрасте – она слабо удерживала голову. Стали выполнять все рекомендации невролога: массаж, физиопроцедуры, лекарства. Но результатов никаких это не давало, задержка становилась все ощутимей. Ульяна не ползает, не сидит, не стоит на ножках, говорит только гласные звуки, ничего не может делать руками. Мы постоянно лечимся в реабилитационных центрах. Но Ульяне нужны занятия и в домашних условиях – вертикализация с помощью технических средств реабилитации…» →

Из письма Юлии Цевелевой, мамы Ксюши: «В четыре месяца у дочки начались судороги, она впала в кому. Ксюшу положили в реанимацию, кормили через зонд. В себя дочка пришла только через несколько недель, но тяжелые приступы с остановкой дыхания случались регулярно. Врачам никак не удавалось подобрать лекарства, которые бы помогли дочке. Почти два года она лежала практически неподвижно, голову не держала, никого не узнавала. Наша новая жизнь началась после того, как Ксюша прошла лечение в клинике в Германии, где ей подобрали подходящий препарат – зонегран. И тяжелые приступы наконец-то прекратились…» →

Из письма Марии Литуевой, мамы Алисы: «Дочка родилась с тяжелым генетическим заболеванием – несовершенным остеогенезом, повышенной ломкостью костей. Когда ей был месяц, в поликлинике во время планового осмотра у Алисы произошел перелом левой руки. В четыре месяца сломалась голень. Не успела кость срастись, как снова сломалась. Генетик объяснил нам, что кости у дочки пористые и очень хрупкие, направил нас в городскую больницу. Там нам никакого лечения не предложили, посоветовали меньше брать Алису на руки. Мы так и делали, но переломы продолжались: в июне этого года дочка сломала бедро и руку…» →

Из письма Марии Малюты, мамы Дани: «Первые приступы у сына начались в два года, врачи поставили ему диагноз "эпилепсия". Дане назначали разные противосудорожные препараты, но улучшения были лишь кратковременные. Не приносит результата ни увеличение дозы, ни смена лекарства. Приступы случаются раз в пять дней. Из-за болезни сын отстает в физическом развитии, не ходит самостоятельно, говорит только отдельные звуки и слоги. Врачи не могут определить причину приступов, а значит – подобрать действенное лечение. Эпилептолог рекомендует сделать Дане развернутое генетическое обследование…» →

Из письма Татьяны Ежовой, мамы Маши: «Маша родилась с синдромом Шерешевского – Тёрнера: это редкое заболевание, которое проявляется пороками развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, а также низкорослостью. Дочка заметно отставала от сверстников, в девять лет ее рост составлял всего 118 см. Подобрать нужное лекарство врачам удалось не сразу, лишь два года назад. И с тех пор, как дочка стала принимать гормон роста, она выросла на 15 см…» →