Новосибирск-акции

Из письма Натальи Митякиной, мамы Ярослава: «Мой сын родился с редким наследственным заболеванием кожи – ихтиозом. Веки и губы у него были вывернуты, кожа очень сухая, похожа на маленькие чешуйки, она постоянно трескалась, появлялись болезненные раны. Я с рождения мажу тело сына разными кремами и мазями по пять-шесть раз в день, а лицо и руки – 12 раз. У Ярослава снижен иммунитет, нарушен процесс терморегуляции: ему нельзя перегреваться, ребенка надо купать несколько раз в день со специальными косметическими средствами. Эти мази, кремы и лосьоны спасают сына...» →

Из письма Екатерины Суворовой, мамы Дианы: «Диана родилась недоношенной – крошечной и слабой, ее сразу унесли в реанимацию. Дышала дочка сама, но сосать не могла. В больнице ее выхаживали больше месяца. После выписки Диана развивалась нормально: вовремя начала держать голову, гулить, переворачиваться. Но к году прогресс остановился: дочь не садилась, не ползала, не вставала на ножки. Врачи обнаружили у Дианы нарушение тонуса глубоких мышц, диагностировали детский церебральный паралич и назначили лечение...» →

Из письма Марии Литуевой, мамы Алисы: «Первый перелом у Алисы случился, когда ей исполнился месяц, – левая ручка сломалась прямо во время планового осмотра врача. В четыре месяца произошел перелом голени. Не успела кость срастись, как снова сломалась. Генетик объяснила нам, что кости у дочки пористые и очень хрупкие, направила нас в городскую больницу. Но там никакого лечения не предложили, а переломы продолжались: в десять месяцев дочка сломала бедро и руку при попытке перевернуться. За полтора года Алиса перенесла 15 переломов! Мы обратились в специализированную клинику...» →

Из письма Натальи Черняевой, мамы Саши: «Сын родился в тяжелом состоянии. Выписали нас лишь месяц спустя, под наблюдение невролога. Саша сильно отставал в развитии: поздно начал переворачиваться, садиться. В девять месяцев ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Мы много занимались реабилитацией сына, возили его на различные процедуры и занятия. И постепенно состояние Саши стало улучшаться: к двум годам он начал уверенно сидеть, а в три года – хорошо говорить. В четыре – благодаря занятиям в ходунках, которые нам помог приобрести Русфонд, – Саша научился стоять и ходить. Спасибо всем огромное! Но после недавней операции по исправлению деформации стоп сыну требуется обязательное лечение...» →

Из письма Елены Бондаревой, мамы Виталика: «Первый перелом у сына случился в три месяца. Ручка срослась, и мы почти забыли об этом. Виталик развивался и жил как обычный мальчишка. Все изменилось, когда сыну исполнилось два года: у него начались переломы с ужасными болями, ребенок постоянно был в гипсе, на скелетном вытяжении. Обследование подтвердило диагноз „несовершенный остеогенез“. При этом заболевании кости хрупкие, как стекло, и могут сломаться от любого неосторожного движения...» →

Из письма Елены Белоконь, мамы Насти: «В три месяца у дочки начался кашель, который никак не удавалось вылечить. Настю начали обследовать, в результате диагностировали муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, которое поражает внутренние органы, прежде всего легкие. Настя не может откашливать мокроту: из-за болезни она становится густой, застаивается, и в легких развивается синегнойная инфекция. У дочки затруднено дыхание, часто бывают приступы удушья. А в последний год болезнь начала резко прогрессировать...» →

Из письма Светланы Бушмакиной, мамы Кирилла: «Мои дети-двойняшки Кирилл и Ксюша родились раньше положенного срока, оба весом меньше двух килограммов. Но дочка – здоровый ребенок, а Кирилл пережил при рождении кислородное голодание, и это сказалось на состоянии его организма. Целую неделю за жизнь сына боролись врачи в реанимации, потом месяц он лежал в больнице. После выписки Кирилл плохо спал, много плакал, выгибал шею из-за повышенного тонуса мышц. В год врачи поставили ему диагноз „детский церебральный паралич“. Мы не отчаялись и боремся за здоровье сына...» →

Из письма Марии Коноваловой, мамы Даши: «У Даши с рождения болезнь Гиршпрунга: часть кишечника не работает, пища не проходит и не усваивается. За четыре года дочке сделали 15 операций, весь толстый кишечник удален. Поэтому Дашу приходится кормить внутривенным питанием: в больнице его выдавали бесплатно, а когда мы вернулись домой, питание дочери было куплено на собранные Русфондом средства, спасибо всем, кто помогал! Даша стала набирать вес, лучше себя чувствовать, начала даже заниматься танцами. Мы вместе с врачами надеялись, что дочка сможет перейти на обычную пищу. Но этого не произошло…» →

Из письма Ирины Мочаловой, мамы Инги: «Дочка появилась на свет в сложных родах, испытала кислородное голодание, не закричала, сама дышать не могла. Три недели лежала в реанимации, дышала с помощью искусственной вентиляции легких, кормили ее через зонд. У Инги были двигательные нарушения, отсутствовал сосательный рефлекс. В год дочке поставили диагноз „детский церебральный паралич“...» →