• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
Жизнь. Продолжение следует
9.11.2018
Болезнь,<br/>
несчастье, любовь<br/>
и новые сапожки
Болезнь,
несчастье, любовь
и новые сапожки
Жизнь. Продолжение следует
2.11.2018
Молчание <br/>как
знак согласия<br/>
со Вселенной
Молчание
как знак согласия
со Вселенной
Русфонд.Технологии

26.10.2018
Как технологии<br/>
помогают<br/>помогать
Как технологии
помогают
помогать
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,267 млрд руб. В 2018 году — 1 333 458 882 руб.
48 729 781 руб. — детям Новосибирской области
Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство. 233 275 руб.

Собрано 257 081 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Маша Ежова, 10 лет, синдром Шерешевского – Тёрнера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство. 233 275 руб.
Опубликовано 6.06.2018
Деньги собраны 28.06.2018
80 200 руб. внесла компания Mainstream Logistic
10 000 руб. внесла компания Katz Coins Notes & Supplies Corp.
61 825 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»

15 044 руб. собрали телезрители «НСК 49»
90 012 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru

В месяц у дочки обнаружили редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы, синдромом низкорослости. Сейчас рост Маши всего 125 сантиметров, она заметно ниже своих ровесников. Врачи долго не могли подобрать эффективное лекарство – только весной прошлого года дочке рекомендовали биосинтетический гормон роста нордитропин нордилет. И за одиннадцать месяцев Маша выросла на семь сантиметров! Это большое достижение для нас. Но препарат не входит в льготный перечень, а значит, не предоставляется бесплатно. Собрать средства на него в прошлом году нам помогли читатели Русфонда, мы благодарны всем, кто откликнулся! Дочка наконец начала активно расти. Прекращать прием препарата никак нельзя. А сейчас лекарство заканчивается, купить его нам не по силам, стоит оно дорого. У нас трое детей, наших с мужем зарплат едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Татьяна Ежова, Новосибирск, Новосибирская область.
Руководитель Городского детского эндокринологического центра Оксана Пилипенко (Новосибирск): «У Маши генетическая патология. На фоне приема препарата нордитропин нордилет отмечается положительная динамика. Девочке необходимо минимум год продолжать терапию гормоном роста – она поможет нормализовать рост и физическое развитие».





рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати