• Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram!
  • Первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли,
  • и о тех, кто нуждается в вашей помощи
Благотворительность в России
14.01.2017
Интервью <br/>Льва Амбиндера <br/>телеканалу РБК
Интервью
Льва Амбиндера
телеканалу РБК
Жизнь. Продолжение следует
13.01.2017
Болезнь, как рыба, <br/>ищет глубину
Болезнь, как рыба,
ищет глубину
Жизнь. Продолжение следует
30.12.2016
Любовь <br/>и внутричерепное <br/>давление
Любовь
и внутричерепное
давление
Колонка «Ъ»

30.12.2016
Осторожный <br/>оптимизм
Осторожный
оптимизм
Яндекс.Метрика
За 20 лет 9,148 млрд руб. В 2017 году — 78 141 322 руб.
125 625 руб. детям Новосибирской области
Саша Гагарин, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 108 129 руб.

Собрано 126 224 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Саша Гагарин, 2 года, врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство. 108 129 руб.
Опубликовано 11.01.2017
Деньги собраны 17.01.2017

126 224 руб. собрали наши читатели

В четыре месяца у сына случился тяжелый приступ с остановкой дыхания. Сашу положили в больницу, диагноз врачи не поставили. Вскоре после выписки случился приступ сильнее прежнего. Сына вновь доставили в больницу, невролог предположил, что у Саши эпилепсия, назначил противосудорожные препараты. Однако очага эпилептической активности не обнаружили. Несмотря на лекарства, припадки только усиливались, происходили уже по несколько раз в сутки: сын синел, замирал, не реагировал на окружающих. Его перевели в реанимацию, очередной анализ показал предельно низкий уровень сахара у Саши в крови. Врачи предположили гиперинсулинизм, провели консилиум с врачами московского Эндокринологического центра. Там подтвердили диагноз. У Саши патология поджелудочной железы: вырабатывается слишком много гормона инсулина, который «съедает» весь сахар в крови. Столичные специалисты рекомендовали сыну препарат прогликем. Лекарство помогло, состояние Саши улучшилось. Мы покупали этот препарат сами, но больше у нас такой возможности нет, все средства израсходованы. А прерывать лечение нельзя, сын должен принимать это лекарство ежедневно. Но в России оно не продается. Специальное разрешение Минздрава на ввоз препарата прогликем мы получили, а купить его не можем. Я не работаю, занимаюсь сыном, у мужа зарплата небольшая. Пожалуйста, помогите собрать деньги на лекарство! Екатерина Гагарина, Новосибирск, Новосибирская область.

Старший научный сотрудник Эндокринологического научного центра Мария Меликян (Москва): «Поджелудочная железа Саши вырабатывает слишком много инсулина, из-за этого возникает недостаток глюкозы в крови, головной мозг не получает необходимого питания. Это грозит серьезными неврологическими осложнениями. Мальчику назначен препарат прогликем, который блокирует повышенную выработку гормона. Лечение показало свою эффективность, его необходимо продолжить».
рассказать друзьям:
?????????
Twitter
Одноклассники

comments powered by HyperComments версия для печати