Симе Морозкину оплачено генетическое обследование
10 июня здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Симы Морозкина из Нижегородской области. У мальчика общая дистрофия мышц, патология развития костной ткани, он не может нормально жевать, плохо набирает вес. Врачи подозревают генетические причины патологии и, чтобы понять причину, назначить лечение, предотвратить осложнения, рекомендуют генетическое обследование – полное секвенирование генома. Но это дорого, в семье таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (126 896 руб.) собрана. Анастасия, мама Симы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Всего с 1 июня 295 читателей rusfond.ru исчерпывающе помогли троим детям – очередникам бюро Русфонда в Нижегородской области на 628 160 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».
Оплачены: лечение Василисе Куницыной (5 лет, 320 073 руб.) и Насте Семаковой (3 года, 146 724 руб.) из Нижегородской области; генетическое обследование Симе Морозкину (3 года, 126 896 руб., Нижегородская обл.).
Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».
Спасибо!
Ваш Русфонд
