Нижний Новгород - статьи

24 января здесь на сайте и на nnmama.ru мы рассказали историю восьмилетней Виты Прокушкиной из Нижегородской области. У Виты детский церебральный паралич, тяжелые двигательные нарушения. После операции на стопах девочке требуется восстановительное курсовое лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (130 503 руб.) собрана. Татьяна, мама Виты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Нижегородская область отправила в Донецк и Луганск несколько гуманитарных конвоев с помощью и приняла более 1000 беженцев. Кроме представителей власти, беженцам помогают и общественные организации, которые продолжают сбор помощи и привлекают волонтеров →

12 января здесь на сайте и на nnmama.ru мы рассказали историю восьмилетнего Артема Титова из Нижегородской области. У мальчика детский церебральный паралич. Чтобы окрепнуть и научиться ходить, ему требуется курсовое лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (132 388 руб.) собрана. Юлия, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Большинство подопечных Русфонда – это особенные дети. По статистике, примерно один из 700 детей появляется на свет с хромосомной патологией – синдромом Дауна. Такие дети могут научиться говорить, рисовать, мастерить, могут пойти в детский сад, школу, а потом устроиться на работу. Но для этого нужна «правильная» родительская любовь и комплексная помощь специалистов. В Нижнем Новгороде есть инновационный центр «Сияние», который вырос из маленькой группы активистов, а сейчас насчитывает 200 семей, воспитывающих особенных детей. Как удалось достичь таких впечатляющих результатов и насколько эффективна такая деятельность, мы узнали у председателя «Сияния», матери ребенка с синдромом Дауна Любови Калининой →

6 декабря здесь на сайте и на nnmama.ru мы рассказали историю шестилетней Саши Грачевой из Нижегородской области. У Саши детский церебральный паралич, тяжелые неврологические и двигательные нарушения. Чтобы окрепнуть и научиться ходить, ей требуется курсовое восстановительное лечение. Но оплатить его семья девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (130 840 руб.) собрана. Анастасия, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

В Нижнем Новгороде простились с Евой Воронковой, которой региональный минздрав даже после решения суда не выдал необходимое лекарство →

24 ноября здесь на сайте и на nnmama.ru мы рассказали историю семилетней Сони Жуковой из Нижегородской области. У девочки детский церебральный паралич, серьезные двигательные и неврологические нарушения. Первый курс восстановительного лечения дал хорошие результаты. Чтобы сохранить приобретенные двигательные навыки и развить новые, Соне требуется продолжение реабилитации, которая поможет ей стать более самостоятельной и уверенно ходить без опоры. Рады сообщить: вся необходимая сумма (130 066 руб.) собрана. Ольга, мама Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Впервые в Нижегородской области Юлия Юмаева, мама четырехлетнего Арсения Слободенюка с муковисцидозом, обратилась в суд с требованием обеспечить ее ребенка гарантированными государством лекарствами и лечебным питанием – и выиграла. Муковисцидоз – редкий генетический недуг, он поражает легкие и поджелудочную железу, совсем недавно больные едва доживали до совершеннолетия. Однако с каждым годом для таких пациентов появляется все больше возможностей жить «качественно» и относительно долго – до сорока, пятидесяти, а то и семидесяти лет. С каждым годом родители все лучше осознают необходимость бороться за право своих детей на жизнь →

19 октября здесь на сайте и на nnmama.ru мы рассказали историю двухлетней Юли Краснощёковой из Нижегородской области. У девочки двусторонняя тугоухость 2-й степени. Ей необходимы слуховые аппараты средней мощности, которые позволят компенсировать недостаток слуха и научиться правильно выговаривать слова. Но такие аппараты стоят дорого, и государство их не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (147 983 руб.) собрана. Елена, мама Юли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →