Нижний Новгород - статьи

8 августа здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетнего Матвея Маркова из Нижегородской области. У мальчика выявлена задержка психоречевого развития. А после вирусного инфекционного заболевания он утратил все приобретенные навыки. Врачи предполагают, что причина нарушений наследственного характера, и рекомендуют провести генетическое обследование. Его результат позволит уточнить диагноз и назначить подходящее лечение. Но оплатить дорогое исследование семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (126 896 руб.) собрана. Ксения, мама Матвея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

20 июня здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатилетней Тани Волгиной из Нижегородской области. У девочки двусторонняя тугоухость, она вынуждена использовать слуховые аппараты. Но в последнее время ухудшение слуха прогрессирует и уже достигло 3-й степени. Сейчас Тане требуются более мощные цифровые аппараты взамен старых. Оплатить их семья девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (138 226 руб.) собрана. Мария, опекун Тани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

23 мая здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Андрюши Кожевникова из Нижегородской области. У мальчика детский церебральный паралич, эпилепсия. Андрюше необходимо восстановительное курсовое лечение, которое поможет стимулировать двигательные навыки, окрепнуть и развиваться. Но оплатить его семья мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (156 354 руб.) собрана. Алексей, папа Андрюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

26 апреля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю шестимесячной Полины Кузнецовой из Нижегородской области. У девочки врожденная деформация черепа. Ей уже провели реконструктивную операцию на черепе, а теперь требуется лечение специально изготовленными по компьютерной модели ортопедическими шлемами (ортезами). Всего на период лечения потребуется два-три шлема. Но они стоят дорого, с оплатой родным девочки не справиться. Рады сообщить: вся необходимая сумма (202 320 руб.) собрана. Ольга, мама Полины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

28 марта здесь на сайте мы рассказали историю трехлетней Ксюши Аверьяновой из Нижегородской области. Девочку с рождения преследуют постоянные болезни, но причину пока не удалось диагностировать. Она растет слабой, ходит с поддержкой, не говорит. Ксюше необходимо генетическое обследование, которое позволит поставить точный диагноз и подобрать эффективное лечение. Но государство его не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (126 896 руб.) собрана. Анжелика, мама Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Нижегородка Юлия Мохова когда-то сотрудничала с Национальным регистром доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, а сейчас является одним из организаторов бренда модной вязаной одежды MILOK. Этот проект она запустила вместе со своей подругой Дарьей Татаровой. Основная миссия проекта – помощь пожилым людям. За первый год MILOK представил зимнюю и летнюю коллекции одежды, созданные разными стилистами, собрал вокруг себя более 30 бабушек, умеющих вязать и живущих в российской глубинке. По итогам прошлого года MILOK стал финалистом регионального этапа всероссийского конкурса «Лучший социальный проект года». Сколько бабушки зарабатывают на любимом деле, нам рассказала Юлия Мохова →

28 февраля здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалой Веры Савиной из Нижегородской области. У девочки синдром мышечной дистонии – ослабленные мышцы с рождения. Вера до сих пор не научилась ни стоять, ни ходить. Девочке необходимо генетическое обследование, которое позволит установить точную причину нарушений и подобрать подходящее лечение. Но оплатить такое исследование семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (126 896 руб.) собрана. Ольга, мама Веры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

9 января здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетнего Саши Петрова из Нижегородской области. У мальчика двусторонняя тугоухость. Ему необходимы слуховые аппараты средней мощности, которые позволят компенсировать недостаток слуха. Но такие аппараты стоят дорого, и государство их не оплачивает. А у родителей Саши таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (146 943 руб.) собрана. Леонид, папа Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 января здесь на сайте мы рассказали историю шестилетней Мирославы Бушуевой из Нижегородской области. У девочки аутизм, задержка речевого и моторного развития. Ей требуется курсовое лечение по индивидуально разработанной программе, но оплатить его мама Мирославы не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (135 120 руб.) собрана. Каролина, мама Мирославы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →