Ника Васина
9 лет, Нижний Новгород
псевдогипопаратиреоз, задержка роста, требуется лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
346 698 ₽
Требовалось
346 698 ₽
Деньги собраны
Дочка появилась на свет ростом 45 см и весом 1870 г, с самого рождения плохо росла и набирала вес. Мы обращалась в разные клиники, сдавали анализы, проходили обследования, но причину, по которой Ника плохо растет, врачи найти не могли. Только в прошлом году после сдачи подробного генетического анализа нам сказали, что у дочери выявили мутацию, которая указывает на псевдогипопаратиреоз. Это очень редкое заболевание, при котором нарушается кальциево-магниевый обмен, не усваивается вырабатываемый организмом гормон роста. Врачи назначили Нике лекарство, которое способствует ускорению роста, и уже через три месяца она выросла на 3 см. Это хороший результат! Терапию надо продолжать, но бесплатно препарат не выдают, а сама я покупку не осилю. Одна воспитываю троих детей-школьников. Пожалуйста, помогите Нике вырасти!
Юлия Васина,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Юлия Васина,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 июня 2025
Деньги собраны 23 июля 2025
Эда Янар
Детский эндокринолог
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«У девочки псевдогипопаратиреоз – редкое генетическое заболевание, которое проявляется резистентностью (нечувствительностью) к некоторым гормонам, в том числе паратгормону, который регулирует уровень кальция и фосфора в крови, а также к вырабатываемому ее организмом гормону роста. В результате у Ники отмечается низкорослость. Для увеличения темпов роста необходим прием препарата соматропин (растан)».
