Нижний Новгород - акции

Мальчику три года. У него врожденная сидеробластная анемия. Это означает, что организм Айрата не способен производить полноценные эритроциты крови. И как следствие – уровень гемоглобина постоянно снижается. Чтобы поднять его до приемлемого, раз в месяц Айрату делают переливания донорской крови. Из-за этого организм ребенка перегружен железом. А это грозит опасными осложнениями. Избыток вещества необходимо выводить с помощью препарата эксиджад. Но государство его не оплачивает, а у родителей Айрата нет таких денег. →

Из письма Елены Селедкиной, мамы Алины: «Алина росла обычным здоровым ребенком. Но пять месяцев назад дочка стала жаловаться на плохое самочувствие – ей все время хотелось пить, дочь очень быстро уставала. Мы сдали в поликлинике анализы, и оказалось, что у Алины повышенное содержание сахара в крови...»  →

Из письма Светланы Хайрулиной, мамы Ильдара: «Из-за родовой травмы сын более трех недель провел в реанимации. Доктора диагностировали у него поражение центральной нервной системы, нарушение циркуляции крови в мозге, отек легких, нарушение в работе сердечно-сосудистой системы. Мы использовали все возможности лечения и в больницах, и дома. Болезнь, казалось, отступила. Ильдар рос обычным ребенком. Ходил в школу, хорошо учился и не жаловался на здоровье. В свободное время увлекался моделированием роботов, даже занял восьмое место на международном конкурсе моделей робототехники. Однако два года назад здоровье Ильдара резко ухудшилось. Ему стало тяжело ходить, развился частичный паралич ног, мышцы потеряли чувствительность, сын жалуется на головные боли…»  →

Девочке год и два месяца, и она «хрустальный ребенок». Так называют детей с редким генетическим заболеванием «несовершенный остеогенез», или врожденная ломкость костей. Кости девочки настолько хрупки, что переломы могут случиться практически от любого резкого движения. А ведь Лена уже скоро научится стоять, ходить и бегать. Именно сейчас ей срочно нужно укреплять костную ткань.  →

Мальчику восемь лет. У него острый лимфобластный лейкоз – злокачественное заболевание крови. Врачи прописали ему восемь курсов медикаментозной терапии – каждый курс по восемь недель, с перерывами. Всего лечение Димы займет около трех лет. Но перенести такое интенсивное лечение ребенку непросто. В организме скапливается избыток токсинов. Кроме того, после химиотерапии у мальчика ослаблен иммунитет, а значит, угрозу жизни таит даже обычная простуда. Поэтому Диме сейчас нужны антибактериальные препараты. Но необходимых 1 687 250 руб. у приемных родителей мальчика нет.  →

Из письма Елены Кубасовой, мамы Таи: «Тая родилась с переломами ножки, предплечья и ребра. Поскольку переломы были уже сросшимися, врачи решили, что эти травмы получены в период беременности. В полтора месяца Тая без видимых причин подолгу плакала. Мы обратились к врачу. Оказалось, девочка плачет от боли – у нее вновь перелом. Врачи районной поликлиники не могли понять, что с ней происходит. Диагноз мы узнали из интернета – нашли информацию о «стеклянных» детях…»  →

Мальчику восемь лет. Он чудом выжил в автомобильной аварии, в которой погибли его мама и трехлетняя сестра. У Захара поврежден позвоночник, нарушены функции органов малого таза. Для их восстановления мальчику необходима имплантация сложного прибора – нейростимулятора. Операцию врачи готовы провести за государственный счет, а вот нейростимулятор бюджет не оплачивает. Стоимость прибора 599 640 руб. Таких денег у папы Захара нет. →