Новости

Министерство здравоохранения РФ собирает информацию о детях, нуждающихся в противосудорожных препаратах, не зарегистрированных в России. Ведомство разослало запрос в регионы и обратилось за помощью к хоспису «Дом с маяком» и фонду помощи хосписам «Вера». Препараты будут закупаться централизованно на один год. Об этом сообщила на своей странице в фейсбуке учредитель фонда помощи хосписам «Вера» и руководитель Центра паллиативной медицины Департамента здравоохранения Москвы Нюта Федермессер. →

Экономические потери из-за преждевременной смертности от рака в России оцениваются в $8,1 млрд долларов США. К такому выводу пришли авторы исследования, опубликованного в Scandinavian Journal of Public Health. Если в 2001–2015 годах потери российского бюджета составляли 6,5 млрд долларов ежегодно, то в 2011–2015 годах этот показатель вырос до 8,1 млрд долларов, или 0,24% ВВП. По прогнозу экспертов, к 2030 году эта цифра останется достаточно высокой – 7,5 млрд долларов (0,14% ВВП). →

2 августа на счет Русфонда поступило 13 653 214 руб. – остаток долга наследников Жанны Фриске. Эти деньги были взысканы приставами по судебному решению 2017 года: наследники певицы обязаны были вернуть в фонд остаток денег, собранных на ее лечение и не израсходованных по назначению. Кроме того, с наследников взыскано и возвращено Русфонду 60 000 руб. в виде компенсации уплаченной фондом госпошлины. →

Фармацевтическая компания Sanofi вчера подала заявку на регистрацию в России таргетного препарата Orkambi для коррекции генетических причин муковисцидоза. Стоимость годового курса терапии этим препаратом для одного пациента в США составляет больше 270 тыс. долларов. Orkambi стал первым препаратом такого типа, на регистрацию которого в России подали заявку. Производитель, американская компания Vertex, неоднократно заверяла Всероссийскую ассоциацию больных муковисцидозом, что ищет партнера для импорта и дистрибуции своих препаратов в России. В начале этого года стало известно, что таким партнером станет французская Sanofi.  →

В первое полугодие регионы закупили онкопрепаратов на 55,7 млрд руб. – это больше, чем расходы за весь 2018 год. Но при этом 10% аукционов по госзакупкам не состоялись вовсе, а наибольшей популярностью по-прежнему пользуются препараты из наиболее традиционных и дешевых схем лечения. Об этом свидетельствует исследование госзакупок, проведенное отраслевым порталом Vademecum и Headway Company. →

На базе Минздрава России будут созданы мультидисциплинарные бригады, которые проедут по всем субъектам Российской Федерации и проверят, как реализуются программы борьбы с онкологическими заболеваниями. Об этом 23 июля сообщил заместитель министра здравоохранения России Евгений Камкин на коллегии в Росздравнадзоре, посвященной вопросам онкологической помощи. →

Закупка лекарств для лечения всех орфанных заболеваний будет финансироваться за счет федерального бюджета уже с 2021 года. Об этом 23 июля сообщила спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко. «Есть перспектива, что в 2020 году мы закроем еще пять нозологий и в 2021 году завершим передачу финансирования закупок лекарств для людей с орфанными заболеваниями в полном объеме на федеральный уровень», – сказала она. Подобные планы обсуждались и раньше, но конкретная дата названа впервые.  →

Уполномоченный по правам человека в Российской Федерации Татьяна Москалькова в 2018 году получила от граждан 732 обращения, связанных с вопросами здравоохранения. Большая часть из них затрагивала нарушения прав на медицинскую помощь и лекарственное обеспечение. Такие данные приводятся в докладе по итогам года, с которым Москалькова выступила 22 июля в Совете Федерации. →

18 июля в Уфе прошла встреча учредителей АНО «Башкирский регистр доноров костного мозга» (Башкирский РДКМ) с участием представителя Минздрава Башкортостана. Так совпало, что в этот же день Минюст РФ по республике выдал свидетельство о регистрации АНО. Республиканские медико-генетический центр и станция переливания крови, а также Русфонд учредили Башкирский РДКМ для создания донорской базы потенциальных доноров костного мозга, готовых безвозмездно поделиться своими стволовыми клетками с тяжелобольными людьми, для которых трансплантация остается единственным шансом на спасение. →