Ученым из Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук удалось синтезировать терапевтические олигонуклеотиды – короткие фрагменты ДНК для лечения такого тяжелого наследственного заболевания, как спинальная мышечная атрофия (СМА), сообщает ТАСС →