Новости

Рекомендуют включить в перечень сухую смесь «Алфаре Гастро с олигосахаридами грудного молока» для питания детей, страдающих муковисцидозом, энтеральное питание «Фребини Энергия напиток» со вкусом банана или клубники – также для детей, больных муковисцидозом (в возрасте от одного года до 12 лет), и сухую смесь без фенилаланина «Бифинилан» с нейтральным вкусом для диетического лечебного питания детей (старше семи лет), больных фенилкетонурией →

В Ростове-на-Дону 24–26 июля прошла Школа рекрутинга доноров крови и костного мозга, которую организовали Южный центр развития донорства и Донской волонтерский центр для обучения волонтеров в сфере донорства крови и костного мозга →

8 и 9 августа в филиале предприятия АО «Атомэнергоремонт» в Нововоронеже пройдет акция по вступлению потенциальных доноров в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ) →

Ученые из Национального медицинского исследовательского центра (МНИЦ) детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера разработали ранее не используемый в мировой практике аллотрансплантат (взятый из донорских тканей) из короткой трубчатой кости для коррекции укороченных плюсневых или пястных костей у детей, сообщается на сайте медицинской организации →

Любой желающий может принять участие в аукционе – сделать пожертвование в пользу тяжелобольных детей Русфонда и встретиться с известным математиком и физиком-теоретиком Николаем Кудряшовым, заслуженным деятелем науки РФ →

Эксперты фонда включили в перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических, в том числе редких (орфанных), заболеваний вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ), сообщается на сайте благотворительной организации →

Путеводитель для тех, кто хотел бы принять в свою семью ребенка с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ), оставшегося без попечения родителей, размещен на сайте благотворительной организации. Он содержит юридические советы будущим приемным родителям, а также инструкции по сбору и оформлению необходимых документов на приемного ребенка с тяжелым заболеванием →

С инициативой обеспечить всех учащихся образовательных учреждений бесплатными горячими обедами выступили депутаты ЛДПР во главе с председателем Комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов Ярославом Ниловым, сообщают федеральные СМИ →

Руководитель межрегиональной общественной организации (МОО) «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин, которая объединяет российских пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки глаза – синдромом Ашера, пигментным ретинитом, амаврозом Лебера, болезнью Штаргардта и многими другими, рассказал: – Мы объявили конкурс на разработку идеи терапии наследственной дистрофии сетчатки. По его итогам будет выделено четыре гранта по 100 тыс. руб. на подготовку обзора с подробным обоснованием предложенной идеи →