15 мая Кристине из Тверской области со спинальной мышечной атрофией (СМА) исполнилось 18 лет, до этого дня ее обеспечивали препаратом рисдиплам через фонд «Круг добра». В аптеке, где девушка получает лекарство, ей сказали, что рисдиплам «не закупали, денег нет». С 19 мая лечение Кристины прервалось, об этом рассказала Русфонду директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко →