Москва-акции

Из письма Вероники Ворочек, мамы Ксюши: «В три месяца у Ксюши случился первый эпилептический приступ. Дочку госпитализировали, но все попытки врачей подобрать противосудорожные препараты оказались безуспешными. Мы консультировались в нескольких российских клиниках, которые специализируются на лечении эпилепсии. В итоге врачи сказали нам, что у дочки в правом полушарии головного мозга есть очаг, который провоцирует возникновение приступов, и ничем помочь нельзя...» →

Из письма Юлии Надоровой, мамы Майи: «Когда Майе был месяц, педиатр услышала у нее шумы в сердце и направила нас к кардиологу. Обследование выявило у дочки врожденный порок сердца – частично открытый атриовентрикулярный канал. Кардиолог предупредил, что исправить это можно только хирургическим путем, но прежде дочке надо подрасти и набрать вес. В девятимесячном возрасте Майю прооперировали в Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва) – провели радикальную коррекцию порока...» →

Из письма Светланы Шкель, мамы Вари: «Варя у нас долгожданный ребенок. Но радость от ее появления на свет была сильно омрачена: роды у меня прошли тяжело, Варя была совершенно синяя, не закричала. Реаниматологи сказали, что у ребенка произошла остановка сердца. Две недели дочка находилась в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких, потом полтора месяца – в отделении патологии новорожденных. Выписали Варю с диагнозом „синдром двигательных нарушений“. Весь первый год мы постоянно занимались ее реабилитацией в разных медицинских центрах...» →

Девочке 16 лет, она живет в Москве. С четырехлетнего возраста Соня занималась спортом – сначала карате, затем синхронным плаванием, получала призы. А в 12 лет жизнь девочки резко изменилась: у нее стремительно развился сколиоз, искривление достигло самой тяжелой степени, образовался горб, начались боли в спине, немеют руки, кружится голова. Вместо звания «мастер спорта» Соня получила инвалидность. Если не сделать срочную операцию, Соне грозит паралич. Хирурги Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) ортопедии и травматологии имени Н.Н. Приорова готовы прооперировать девочку – зафиксировать позвоночник с помощью специальной металлоконструкции. Но стоит такая конструкция почти миллион рублей. Для многодетной семьи сумма неподъемная. →

Из письма Натальи Мироновой, мамы Алины: «Дочка родилась с синдромом Элерса – Данло – нарушением развития соединительной ткани. Мы узнали об этом недавно, а до этого пытались разобраться с постоянно возникающими ортопедическими проблемами. Когда Алина начала ходить, стопы у нее заваливались внутрь. По рекомендации врачей я водила дочку на массаж и физиопроцедуры, но положительных результатов не было. У Алины часто болели ноги, она не могла бегать с другими детьми. К восьми годам дочь перенесла пять операций по поводу дисплазии тазобедренных суставов – их выправили с помощью фиксирующих пластин. Потом начались проблемы с позвоночником...» →

Варя Шестакова из города Артема Приморского края практически живет под капельницей в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова в Москве. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, после трех операций от тонкой кишки у Вари осталось 12 сантиметров – это десятая часть всей длины. Обычное питание организм не усваивает, поэтому Варе установили порт для внутривенного введения, через который круглые сутки поступают необходимые для жизни вещества. Через год девочке предстоит хирургическая реконструкция кишечника. Чтобы до нее дожить и набраться сил, необходимо внутривенное питание.  →

Девочке 15 лет, она живет в Калуге с мамой и младшим братом. У Нади первый юношеский разряд по легкой атлетике, еще недавно она готовилась стать кандидатом в мастера спорта и бороться за золотую медаль. Но все это в прошлом. У Нади очень быстро развился сколиоз – и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Внутренние органы сдавливаются, особенно страдают сердце и легкие. Девочке поможет дорогая операция на позвоночнике по новой методике. Но Надиной маме, которая воспитывает двоих детей одна, нужную сумму не собрать. →

Из письма Инны Уманской, мамы Данилы: «Когда Даниле было восемь лет, я заметила, что у него правое плечо выше левого. Хирург обнаружил у сына сколиоз начальной степени. Мы выполняли все назначения врача: делали лечебную гимнастику, сын носил корсет. Но в прошлом году, когда Данила сильно подрос, искривление быстро усилилось – и сколиоз достиг 4-й степени...» →

Вероника Сорокина живет в Москве с родителями, братом и сестрой. У девочки редкое генетическое заболевание – синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Это значит, что в организме идет процесс разрушения эндокринной и костной систем. Вероника перенесла множество переломов рук и ног. Особенно пострадали бедра: они искривились настолько, что левая нога стала на десять сантиметров короче правой. В июле этого года Веронике удлинили левую ногу, теперь осталось выпрямить правую – и девочка наконец-то сможет нормально ходить. Но оплатить операцию многодетная семья Сорокиных не в состоянии. →