Москва-акции

Из письма Инны Мельничук, мамы Евы: «Мы сами из Мариуполя, но когда я узнала, что беременна, перебрались в Ростовскую область, в Таганрог. Когда родилась Ева, я сразу увидела, что голова у нее вытянута и в центре лба – выпуклость, будто гребень. Врачи в роддоме говорили, что со временем все исправится и разгладится. Но участковый педиатр сказал, что гребень указывает на раннее закрытие шва, соединяющего две половины лобной кости. Нужно встать на учет к неврологу и ортопеду. За месяц форма головы не выправилась...» →

Из письма Андрея Короткова, папы Алены: «Алена росла активной, занималась спортом. Когда ей было 13 лет, во время диспансеризации хирург отметил у нее начальную стадию сколиоза, рекомендовал лечебную физкультуру, плавание. Все это мы делали, но через год обследование показало, что позвоночник искривился еще сильнее. Появились боли в спине. Алене изготовили специальный ортопедический корсет, она носила его, практически не снимая. Каждые три месяца дочка ездила в профильный санаторий. Спина после лечения выпрямлялась, уходили боли...» →

Из письма Валентины Карпович, мамы Миланы: «Сразу после рождения у Миланы обнаружили порок сердца и через сутки в тяжелом состоянии перевезли в Брянскую областную детскую больницу. Там кардиолог сказал, что порок очень сложный, сразу несколько тяжелых дефектов, нужна срочная операция. И Милану на реанимобиле отвезли в Москву, в федеральный кардиоцентр. Здесь диагноз уточнили: сужение аорты, крупный дефект межжелудочковой перегородки, недоразвитый аортальный клапан. Но анализы показали, что у дочки развивается инфекция, поэтому операцию отложили...» →

Из письма Надежды Голиковой, мамы Жени: «Женя с рождения часто болел, поэтому в шесть лет мы его записали на плавание, а через год еще и в лыжную секцию. Несмотря на занятия спортом, сын стал сутулиться. Ортопед поставил диагноз „кифоз“, дал направление в подмосковный санаторий для детей с заболеванием опорно-двигательного аппарата. С тех пор Женя проходит там лечение дважды в год, но искривление усиливается. А два года назад во время выполнения упражнений сына сковала сильная боль. Он не мог ни повернуться, ни встать...» →

Из письма Галины Шамановой, мамы Артема: «Артему не было и года, когда во время обследования кардиолог обнаружил, что у него нарушено строение аортального клапана. Врач сказал, что ничего страшного, просто такая особенность сердца. До семи лет сын часто болел простудами. А потом окреп, стал играть в хоккей, начал заниматься в спортивной школе и каждый год там проходил диспансеризацию. Этой весной Артему делали УЗИ, и врач помимо „неправильного“ строения клапана заподозрил еще и сужение аорты...» →

Аня живет с мамой и старшим братом Олегом в небольшом северном городе Губкинском в Ямало-Ненецком АО. У девочки тяжелая врожденная патология кишечника, обычную пищу ее организм не усваивает. Аня плохо набирает вес, сильно отстает в росте, а еще она слабенькая и хрупкая, страдает от частых переломов. И от постоянного чувства голода. Девочке жизненно необходимо специальное внутривенное питание, которое позволяет компенсировать дефицит веществ, отвечающих за рост и развитие ребенка. Два года назад семью настигла еще одна беда: в их доме случился пожар, сгорела квартира со всем имуществом, они чудом спаслись. Покупать дорогое питание у Аниной мамы Елены, которая одна воспитывает двоих детей, нет никакой возможности. →

Из письма Юлии Лукянчук, мамы Ани: «Аня наш единственный и долгожданный ребенок. Врожденный порок сердца у нее заподозрили сразу после рождения. Но врачи меня успокоили: сказали, что это небольшой дефект межпредсердной перегородки и он может закрыться сам. Рекомендовали показаться кардиологу. Ане сделали УЗИ сердца, и оказалось, что предварительный диагноз был неверен. У дочки очень серьезный порок: два кровеносных сосуда, идущих к сердцу, слились в один. Порок этот лечится только хирургически. Врач назначила лекарства, чтобы поддержать работу сердца...» →

Из письма Ригины Гредневой, мамы Андрюши: «Еще до рождения сына у него обнаружили сложный порок сердца. В первый день жизни перевезли в Филатовскую детскую больницу, здесь диагноз подтвердился – у Андрюши выявили сразу несколько нарушений в строении сердца и главных сосудов. Сыну назначили поддерживающую терапию и через три недели выписали домой. Рос он болезненным, вялым. В год врачи отметили сильное сужение легочной артерии. Провели щадящую операцию – специальным баллоном расширили суженный участок...» →

Вика Полифёртова живет на Южном Урале, в Челябинске. Уже в месяц от роду у нее выявили нестабильность шейных позвонков, которая постепенно привела к тяжелейшему сколиозу, достигшему 4-й степени. Девочка слабеет, быстро устает, хромает и задыхается. Кроме того, Вика страдает от приступов головной боли и болей в спине, которые часто завершаются обмороками. Девочке поможет только операция с использованием щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволяет устранить деформацию позвоночника и при этом сохранить его подвижность. Вот только оплатить операцию стоимостью около полутора миллионов рублей родители Вики не в силах. →