Насте Кудиновой оплачена металлоконструкция для операции на позвоночнике

30 апреля здесь на сайте мы рассказали историю 14-летней Насти Кудиновой из Московской области («Зеркало для Насти», Светлана Иванова). У девочки тяжелый грудопоясничный сколиоз 4-й степени, осложненный генетическим заболеванием – синдромом Элерса – Данло. Искривление стремительно прогрессирует, сдавливаются внутренние органы, развивается сердечно-легочная недостаточность. Насте требуется срочная операция на позвоночнике с применением специальной металлоконструкции Expedium. Операцию проведут за счет госбюджета, но дорогую металлоконструкцию нужно будет оплатить. Настя живет с бабушкой и дедушкой, у них, пенсионеров, таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (888 288 руб.) собрана. Любовь Михайловна, бабушка Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Зеркало для Насти

Настю Кудинову спасет операция на позвоночнике

Девочке 14 лет, она живет с бабушкой и дедушкой в подмосковном поселке Часцы Одинцовского района. У Насти прогрессирующий сколиоз, деформация позвоночника уже достигла 4-й, самой тяжелой степени, справа образовался горб, развивается сердечно-легочная недостаточность. Девочка быстро устает и начинает задыхаться, а по ночам не может заснуть из-за боли. Насте поможет только срочная операция – установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Саму операцию сделают за госсчет, а вот конструкцию необходимо оплатить – но она стоит около 900 тыс. руб., в семье нет таких денег.

Как помочь

Настя очень любит танцевать. Она кружится по комнате, пока хватает сил и дыхания. Девочке очень хочется, чтобы ее похвалили, кричали «Бис!». Но единственный Настин зритель – большое, от пола до потолка, зеркало. Это зеркало – самый верный друг. Так уж получилось, что настоящих друзей у Насти нет. Из поселкового клуба, где она несколько лет занималась танцами, ее прогнали.

– Это все из-за спины, – рассказывает Настя, еле сдерживая слезы. – Со мной никто из ребят не хотел танцевать в паре, потому что я горбатая. Я изо всех сил пыталась выпрямиться, но ничего не получалось. Врачи сказали, что у меня позвоночник скрутился в бараний рог, представляете?

Первый раз на операционном столе Настя оказалась, когда ей было всего три недели. Она родилась с врожденным пороком сердца. В федеральном кардиоцентре сделали операцию, которая длилась шесть часов. Через несколько месяцев провели еще одну – радикальную коррекцию порока. Девочка начала расти и набирать вес, активно развивалась – казалось, все беды позади.

Но когда Насте было четыре года, она начала сильно сутулиться, словно на плечи взвалили тяжелый груз, справа образовался небольшой горбик. Из-за сложных жизненных обстоятельств мама девочки не могла за ней ухаживать, и Настя переехала в поселок к бабушке и дедушке.

– Я всю жизнь проработала санитаркой в военном госпитале, – рассказывает Любовь Михайловна, бабушка Насти. – Взглянув на внучку, поняла, что ее надо срочно спасать.

Первым делом Любовь Михайловна отвела внучку к врачу в районную поликлинику. Девочке сделали рентген и поставили диагноз «сколиоз 2-й степени», направили на лечение в московскую Детскую городскую клиническую больницу святого Владимира. Кроме того, Любовь Михайловна записала Настю на консультацию в Федеральное бюро медико-социальной экспертизы к ортопеду. Он предположил, что сколиоз развивается на фоне генетического заболевания соединительной ткани – синдрома Элерса – Данло. При этой болезни возникает патологическая подвижность опорно-двигательного аппарата, а также повышенная чувствительность и уязвимость кожи. В результате обследования диагноз подтвердился, Насте назначили лечебную физкультуру и обязали носить корсеты, которые должны были поддерживать спину в правильном положении.

Но консервативное лечение не помогало, и Любовь Михайловна отвезла внучку в московский Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова:

– Профессор Сергей Колесов, к которому нам удалось попасть на консультацию, сказал, что Насте необходима операция на позвоночнике – установка специальной металлоконструкции, которая будет его поддерживать.

Операцию проведут за счет госбюджета, но металлоконструкцию нужного типа придется ждать около двух лет. Этого времени у девочки нет – у нее уже отмечена деформация внутренних органов. И через два года ее уже не спасет никакая операция.

Настя возлагает на операцию огромные надежды.

– Когда горб у меня уберут, – говорит она с воодушевлением, – я приду в наш клуб и станцую так, что все ахнут. Пусть им будет стыдно, что они меня прогнали.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина


Стоимость металлоконструкции 888 288 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили помочь Насте Кудиновой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда