Саше Крот оплачена операция на трахее

3 октября здесь на сайте, на lenta.ru и rbc.ru, в газете «Собеседник» мы рассказали историю годовалой Саши Крот из Донецкой области («Лучший подарок», Светлана Иванова). У девочки редкий порок развития – сужение трахеи на фоне врожденного порока сердца. Помимо этого, трахею и бронхи сдавливает аномально расположенная ветвь легочной артерии. Если в ближайшее время девочку не прооперировать, она погибнет от удушья. Для проведения операции и восстановления после нее необходима дорогая технология ЭКМО, позволяющая насыщать кровь кислородом. У семьи девочки таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 788 125 руб.) собрана. Родители Саши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Лучший подарок

Сашу Крот спасет операция на трахее

На днях Саше Крот исполнился один год. Праздник получился грустный, потому что Саша с мамой находятся в больнице – девочку готовят к сложной операции. У Саши врожденный порок сердца и аномальное сужение трахеи. Трахея настолько узкая, что от минимального напряжения Саша начинает задыхаться. Девочка родилась в Макеевке, городе близ Донецка, у местных врачей нет возможности провести сложную операцию. Родители в отчаянии привезли Сашу в Москву – они надеются, что здесь девочку смогут спасти. Но оплатить дорогую операцию семья не в силах.

Как помочь

На днях Саша перегрызла бинт, которым закрепили катетер на ее ручке. Медсестра начала бинтовать заново. Но Саша стала плакать, да так, что перестала дышать. Перепуганная медсестра схватила ее на руки и побежала в реанимацию. У самой двери Саша сделала слабый вдох и ожила.

У Саши сильно сужена трахея – почти в 2,5 раза уже нормы. Из-за этого девочка часто задыхается, даже если только чуть более энергично подвигается. А уж если расплачется, дыхание может и вовсе остановиться.

Саша родилась в срок и получила по шкале Апгар семь баллов из семи. Правда, весила она совсем мало – 2270 граммов.

На седьмые сутки врачи услышали шумы в сердце ребенка и заподозрили врожденный порок. Девочку срочно перевели в отделение патологии новорожденных в перинатальном центре в Макеевке. Там у Саши обнаружили открытый артериальный проток и поражение центральной нервной системы. Екатерине, маме девочки, дали направление в Институт неотложной и восстановительной хирургии в Донецке.

Так у Саши сразу началась взрослая, нелегкая жизнь. Каждый месяц – УЗИ, анализы, осмотры. Другим малышам мамы в это время читали сказки, а Екатерина копалась в интернете, чтобы понять, куда лучше отвезти дочку на лечение и что делать, когда ребенок задыхается?

Когда Саше исполнилось полгода, ей стало катастрофически не хватать воздуха.

– Она дышала, как человек, который пробежал марафон, – рассказывает Екатерина, – часто-часто и шумно, иногда даже с хрипами. По-другому Сашенька не умеет.

В Донецке девочку обследовали пульмонолог, отоларинголог и невролог. Предварительный диагноз – сужение гортани. Более точно определить не могли: в больнице не было необходимого оборудования и специалистов. На консилиуме было решено отправить ребенка в Россию. Екатерина с Сашей прилетели в Москву, и девочку сразу же обследовали в федеральном кардиоцентре.

– У Саши достаточно большой дефект в сердце – отверстие 4,5 мм, которое само не закроется, – сказал кардиохирург. – Это можно исправить хирургическим путем. Но гораздо важнее сейчас установить причину затруднения дыхания. Если окажется, что сужена трахея, придется делать не одну, а несколько операций.

Дальнейшее обследование Саша проходила уже в московской Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова – его оплачивал благотворительный фонд.

– Все подтвердилось, – рассказывает Екатерина. – У детей в этом возрасте просвет трахеи в норме 5 мм, а у Сашеньки всего 2. К тому же трахею и главные бронхи снизу сдавливает неправильно расположенная правая ветвь легочной артерии. Из-за всего этого дочка часто задыхается. Смотреть на это страшно…

Раньше дети с таким диагнозом умирали в раннем возрасте. Медицина была бессильна. Сейчас появилась возможность спасти им жизнь. Для этого используется очень дорогая технология экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО). Во время операции у больного полностью отключаются легкие и трахея. А кровь насыщается кислородом искусственно. Использование подобной технологии позволит реконструировать девочке легочные сосуды, расширить трахею, устранить порок.

Сейчас Саша лежит с мамой в отдельной палате Филатовской больницы. Ей нельзя играть с другими детьми, чтобы не получить инфекцию. Иначе может случиться отек трахеи – и тогда второго дня рождения у Саши просто не будет.

А первый она отпраздновала 2 октября. Волонтеры принесли в палату игрушки, медсестры подарили букварь с яркими картинками, а бабушка спела по телефону ее любимую «Калинку-малинку».

Лучшим подарком для Саши стала обычная ложка, которую ей подарила нянечка.

– Саша ее облизывает, кормит ею игрушечного зайца и стучит по столу, как по барабану, – Екатерина наконец-то улыбается. – Когда дочка начинает капризничать и задыхаться, я даю ей ложку, и она успокаивается.

Поскольку у Саши и ее мамы нет российского гражданства, операция и последующее длительное пребывание в больнице для них платные. У семьи нет необходимой суммы. Без нашей помощи им не справиться.

Светлана Иванова,
г. Макеевка, Донецкая область
Фото Евгения Фельдмана



Стоимость операции 2 788 125 руб. 2 810 433 руб. собрали читатели lenta.ru, rbc.ru, газеты «Собеседник» и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Саше Крот, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда