Андрюше Боднарю оплачена операция

Маленький волшебник

Четырехлетнего Андрюшу спасет срочная операция

Андрюша Боднарь живет в Отрадном – небольшом поселке в Красногорском районе Подмосковья. До двух лет жизнь мальчика была такая же отрадная, как название родного поселка. А минувшим летом у него отказали ноги. Обследование показало, что у Андрюши врожденная аномалия развития позвоночника, спинной мозг пережат двумя деформированными позвонками. Тяжелый недуг каждый день постепенно убивает двигательные навыки, которые Андрюша успел приобрести за свою короткую жизнь. Мальчику грозит полный паралич, предотвратить который может только сложная операция.

Как помочь

Раньше Андрюша очень любил гулять. Перед прогулкой он обязательно насыпал себе полные карманы пшена, а по дороге еще просил маму зайти в магазин за хлебушком.

– Правда они очень красивые? – говорил мальчик, отщипывая кусочки батона и наблюдая, как голуби ловят их на лету.

Наглых ворон он недолюбливал – они всегда грубо толкали и клевали более слабых голубей.

Самая большая радость у мальчика была, когда какая-нибудь отважная птичка подходила к нему и склевывала еду прямо с ладошки.

Больше самого Андрея радовалась только его мама Марина, которая стояла рядом с сыном и благодарила судьбу, подарившую им с мужем ребенка после десяти лет ожидания.

Андрей родился на месяц раньше срока – так решили врачи, которые провели Марине кесарево сечение. В медицинской карточке ему записали «абсолютно здоров».

Младенец хорошо ел и быстро развивался. К году заговорил, а к двум годам Андрюша знал уже все буквы.

– Нас настораживало, что физически он немного отставал от сверстников, пошел только в год и три месяца, – вспоминает Марина. – И на шее у него образовалась непонятная складочка.

Андрюше сделали рентген. По результатам ортопед поставил диагноз: аномалия развития грудного отдела позвоночника.

– У мальчика будет маленький горбик, – сказал врач.

На консультации в Московской областной детской клинической травматолого-ортопедической больнице диагноз уточнили: аномалия развития шейно-грудного отдела позвоночника, врожденный левосторонний кифосколиоз 3–4-й степени. К этому невролог добавила свой диагноз – синдром мышечной гипотонии – и рекомендовала массаж, лечебную физкультуру и бассейн.

Родители выполняли все предписания врачей. Когда Андрюше было два года, мама заметила, что он стал быстро уставать и потеть, ноги подкашивались, а походка стала какой-то неуверенной. Дома мальчик предпочитал ползать на четвереньках.

Родители обращались ко многим специалистам. Никто не знал, как помочь ребенку. Предложили оформить инвалидность.

Прошлой зимой Андрюша почти не выходил на улицу.

– Сынок, пойдем гулек кормить? – уговаривала мама. – Сейчас мороз, птички голодные.

– Не хочу, – отвечал сын. – Я лучше полежу.

А в мае Марина увидела, как ее Андрюша идет и держится за стенку, как когда-то в детстве, когда делал первые шаги.

– Ты чего? – удивилась мама. – Отпусти ручки, ты уже большой.

Андрюша отпустил и упал...

В июне ему сделали магнитно-резонансную томографию – исследовали шейный отдел позвоночника. Нейрохирург вызвала родителей к себе в кабинет.

– У вашего ребенка неординарный случай, – сказала она. – Из-за деформации двух позвонков образуется петля, которая зажимает спинной мозг. Без операции вашему сыну грозит паралич и инвалидная коляска. В России за такую операцию никто не возьмется. Ищите врачей за границей.

Но родители не теряли надежды и нашли своего хирурга в Москве, в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова.

– Чем раньше мы сделаем операцию, – сказал доктор, – тем успешнее будет восстановление.

Операция очень сложная и высокотехнологичная. Мальчику необходимо удалить деформированные позвонки и заменить их трансплантатами. А потом зафиксировать шейно-грудной отдел позвоночника с помощью специальной металлоконструкции. Обязательная медицинская страховка не покрывает затраты на операцию и очень дорогие расходные материалы, а государственные квоты в этом году уже израсходованы. Ждать нельзя – Андрюше грозит паралич.

Летом Марина купила прогулочную коляску, чтобы сын мог ездить к своим гулькам. Андрюша легко в нее влезает. Он совсем маленький и худенький.

А еще они с мамой любят играть в волшебника.

– Мама, загадывай желание, а я его исполню, – говорит мальчик.

Мама садится с ним рядом и тихонько говорит:

– Если ты волшебник, сделай так, чтобы ты опять начал бегать. Как раньше.

Андрюша в ответ улыбается:

– Я еще не волшебник, я только учусь.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Андрея врожденный кифоз верхнегрудного отдела позвоночника. Учитывая характер заболевания, скорость прогрессирования деформации и ухудшения неврологического статуса, мальчику требуется срочная операция – коррекция деформированного отдела позвоночника. Это единственная возможность остановить развитие паралича нижних конечностей и предотвратить инвалидность. Мы надеемся, что в результате операции качество жизни мальчика значительно улучшится».

Стоимость операции 2 244 190 руб. 2 388 123 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Андрюше Боднарю, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда