• 5%
    Собрано
    117 372 ₽
    Не хватает
    1 882 628 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
10.11.2016

Ване Сотскову оплачен окклюдер для операции



27 октября здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетнего Вани Сотскова из Москвы («Сердце машиниста», Екатерина Пичугина). У мальчика врожденный порок сердца, большой дефект межпредсердной перегородки. За последний год состояние Вани значительно ухудшилось, дефект увеличивается, кардиологи настаивают на срочной операции. Пока размер дефекта позволяет провести ее щадяще, эндоваскулярным способом закрыть дефекта специальной «заплатой» – окклюдером. Операцию Ване проведут по квоте в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова. Но оплатить дорогостоящий окклюдер родители должны сами. У них такой возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (278 437 руб.) собрана. Родители Вани благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


27.10.2016

Сердце машиниста

Ваню Сотскова спасет эндоваскулярная операция


У четырехлетнего Вани Сотскова из Москвы врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, который растет угрожающими темпами. За год он увеличился на 8 мм. По мнению кардиологов, это крайне опасная ситуация. Ване нужна срочная операция. Ее готовы провести по квоте в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова. Но дорогостоящий специальный имплант (окклюдер, которым закроют дефект) квотой не оплачивается. А у родителей Вани таких денег нет.

Ваня – смелый и терпеливый мальчик. Он не плачет, когда ему сверлят зуб, не жалуется, когда у него берут кровь. Ваня понимает, что ему нужна операция, чтобы он мог стать таким же, как его любимые герои из мультиков, которые спасают мир. А пока мальчик старается есть больше каши. Однако по сравнению со сверстниками Ваня выглядит худеньким и слабым. Не может играть в догонялки. Побегает-побегает – и садится отдохнуть.

– Бывает, что мы идем с ним по улице, а Ваня так вымученно говорит: «Мамочка, я устал. Хочу на ручки». И я понимаю, что это вовсе не капризы. Ему действительно плохо, – говорит Ольга, мама мальчика.

Первый и такой долгожданный ребенок дался ей непросто. Беременность, к которой она долго готовилась, посещала врачей и пила витамины, протекала тяжело. В самом начале Ольга попала в больницу с угрозой выкидыша, пришлось поволноваться.

Во второй половине беременности у будущей мамы развился гестоз (состояние, при котором ухудшается работа почек, сосудов и головного мозга). Врачи запретили Ольге самостоятельные роды, настояли на кесаревом сечении. К тому же у ребенка на УЗИ обнаружили обвитие шеи пуповиной.

Но когда Ваня появился на свет крепким и здоровым, 8–9 баллов по шкале Апгар, казалось, что все неприятности отступили. До трех лет никаких поводов для волнений не было – Ваня рос и развивался так же, как все дети. В шесть месяцев сел, в одиннадцать месяцев пошел. Единственное, что могло вызвать легкую тревогу, – это его малый вес, на нижней границе нормы.

Однако когда сын пошел в садик, Ольгу стало беспокоить состояние его здоровья. Ваня не справлялся с физическими нагрузками, привычными для детей его возраста. Например, начинал задыхаться, когда залезал на горку. Ольга, сама будущий врач (она студентка педиатрического факультета медуниверситета), поняла, что Ване требуется серьезное обследование. Но в районной поликлинике не придавали значения ее жалобам. Тогда Ольга пошла в платную клинику, где врачи обнаружили у ее сына большой дефект межпредсердной перегородки, размером в 11 мм. Доктора порекомендовали маме срочно обратиться в Филатовскую городскую детскую больницу.

Врачи Филатовки диагноз подтвердили. Более того, дефект оказался уже 13 мм. В течение года врачи наблюдали Ваню – иногда случается, что дефект закрывается самостоятельно. Но отверстие в межпредсердной перегородке росло, причем стремительно. Последнее исследование, проведенное в сентябре, показало, что дефект достиг уже 19 мм. Медлить нельзя, операция требуется срочно.

Хирурги сказали, что такой порок можно закрыть щадящим образом – методом эндоваскулярного вмешательства, в ходе которого через прокол в бедренной артерии Ване введут окклюдер, который раскроется, как зонтик, закроет отверстие в сердце. Государственными квотами такое дорогостоящее устройство не обеспечивается. А у молодой семьи (Ольга еще учится, а муж работает машинистом) таких денег нет.

Между тем, самочувствие Вани продолжает ухудшаться. Одышка усилилась, мальчик все хуже переносит даже незначительные физические нагрузки, его мучает постоянный кашель. В садике чужие мамы смотрят косо, даже просят изолировать инфекционного ребенка. Но это вовсе не инфекция, а проявления порока сердца.

Родители надеются, что добрые люди помогут собрать деньги на жизненно необходимую их сыну операцию. И тогда Ваня обязательно исполнит свою детскую мечту – станет машинистом грузового поезда, как папа.

Екатерина Пичугина
Фото Сергея Величкина



Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ № 13 имени Н.Ф. Филатова Владимир Ильин (Москва): «У мальчика врожденный порок сердца – крупный дефект межпредсердной перегородки. За последний год ребенок стал хуже прибавлять в весе, у него появились слабость и одышка, увеличились полости сердца. В последний месяц появился кашель, усилилась одышка. Операцию необходимо сделать в ближайшее время, мы проведем Ване эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером. Операция щадящая, после нее мальчик быстро восстановится, будет нормально расти и развиваться».

Цена окклюдера 278 437 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ване Сотскову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 85 636 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 257 870 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 607 157 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 856 496 ₽
    Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 180 443 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 346 955 ₽
    Никита Малышев гемиплегия – тяжелые двигательные нарушения, эпилепсия, требуется курсовое лечение Не хватает 416 031 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 356 171 ₽
    Вика Святовец злокачественная опухоль – лимфома, спасут лекарства Не хватает 99 251 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 961 990 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 434 ₽
    Соня Федотовских последствия черепно-мозговой травмы, требуется лечение Не хватает 661 204 ₽
    ;