Яндекс.Метрика
15.01.2016

Рокасу Вайтекунасу оплачена операция



18 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю годовалого Рокаса Вайтекунаса из Москвы («По имени победитель», Елена Светлова). У мальчика редкая врожденная патология: сросшиеся пальчики рук и недоразвитая ножка, вернее – полножки. Рокасу требуется многоэтапное хирургическое лечение. Ему взялись помочь врачи в петербургском Научно-практическом центре медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта. Вначале малышу уберут перетяжку под коленкой, нарушающую кровообращение, затем пересадят ткани с неразвитой стопы на культю голени для формирования опорной культи, способной выдерживать длительные нагрузки. Но лечение нужно начинать как можно скорее, так как к году ребенок должен научиться самостоятельно опираться и передвигаться. Единственный выход – срочная (а значит – платная) операция. Но доход семьи более чем скромный. Рады сообщить: вся необходимая сумма (287 866 руб.) собрана. Мария, мама Рокаса, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


18.12.2015

По имени победитель

Годовалого Рокаса спасет срочная операция


Когда Мария поняла, что беременна, они с мужем Иозасом загадали: если родится мальчик, назовут его литовским именем, если девочка – русским. Но ребенок долго держал интригу, а может, просто стеснялся. И лишь однажды на УЗИ его застали врасплох: мальчик! Значит, Рокас. В переводе с литовского – победитель. И Мария до самых родов не тревожилась. Но Рокас появился на свет с редкой патологией: сросшимися пальчиками рук и недоразвитой ножкой.

Двухкомнатная квартира на окраине Москвы. На шкафу дремлют две кошки. В коридоре радостно вьется собака. На диване малыш играет в кубики. Мягкие светлые волосы, голубые глаза, наливные щечки. Но идиллическая картина в любой момент может смениться горестным детским плачем. Поэтому мама и бабушка не сводят с ребенка беспокойных глаз.

Если Рокас захочет встать, обязательно упадет и, не дай бог, больно ударится головой. Он ведь еще не понимает, что у него всего полторы ножки вместо двух, а значит, нет надежной опоры. Но он все равно пытается подняться. Раз за разом. И падает, если его не успеют подхватить.

На раннем сроке Мария попала в больницу с угрозой выкидыша. Таблетки, уколы – беременность удалось сохранить. Врачи успокоили будущую маму: все будет хорошо, нет повода для волнений. На УЗИ тоже ни разу не увидели никакой патологии. И Мария до самых родов не тревожилась.

Малыш шел ножкой вперед, поэтому в роддоме ей сделали кесарево сечение. Ребенка достали и сразу унесли, но разве можно что-то скрыть от материнского взгляда? Сросшиеся пальчики на руках, на левой всего четыре, на правой – пять, но коротеньких, в полмизинчика. Под коленкой перетяжка, стягивающая ножку словно резинкой. Вернее, не ножку, а полножки, с недоразвитой пяточкой без косточек.

Удар под дых.

Двое суток Мария рыдала, не переставая. Удар ее сломил. Утешали врачи, подбирал слова психолог – все было напрасно. А на третий день созрело решение: есть сын, и за его будущее надо бороться. Чего бы это ни стоило.

«Мы бы не смогли без него жить», – глаза бабушки блестят от слез. «Он самый лучший!» – вторит Мария.

Малыш лопочет на своем младенческом языке: мама, папа, баба, киса. Первые слова были «не надо!» Он слышал их чаще других слов. Не надо вставать, врачи запрещают: может искривиться позвоночник и пострадать здоровая нога.

– Когда Рокасу исполнился месяц, мы поехали с ним на консультацию в больницу. Прозвучал беспощадный вердикт: «Бегать он у вас никогда не будет. На это не рассчитывайте. Даже стоять нормально не сможет. И палец на правой руке придется ампутировать...» – Мария чуть не плачет. Она гладит теплую крохотную ручку сына: «Эти перетяжечки уберут, и все будет нормально!»

Летом в Филатовской больнице малышу сделали операцию по разъединению пальцев на обеих руках. Рокас вел себя, как настоящий герой: проснувшись после наркоза, он неожиданно для всех заулыбался и пополз.

Малышу предстоят еще операции по вытяжению пальчиков, но этими махонькими ручками он уже много чего умеет: пытается сам есть, научился пить из кружки. Обожает машинки, норовит добраться до телевизионного пульта и нажимает кнопки в планшете – в общем, все как положено любознательному мальчику его возраста.

С ножкой все намного сложнее. Московские хирурги рекомендовали ампутировать неразвитую стопу и сформировать культю для протеза. Но это не лучший вариант.

В санкт-петербургском Научно-практическом центре имени Г.А. Альбрехта Рокасу предложили другое решение. Врачи уберут перетяжку под коленкой, нарушающую кровоток, а на культю пересадят кожу со ступни. Это очень важно, потому что на стопе особенная кожа, в ней есть рецепторы, благодаря которым мы чувствуем землю под ногами. Это ощущение Рокас сможет сохранить даже с протезом. И тогда малыш, который уже так жестоко натерпелся за свою короткую жизнь, наконец, пойдет.

– Он будет паралимпийцем! – строит планы Мария. – Муж хочет, чтобы Рокас стал боксером. И никаких поблажек!
– Нет, лучше лыжником, – мечтает бабушка.

Чтобы все сбылось, надо спешить. Такие операции лучше делать до того, как дети начинают ходить. Поэтому у мальчика счет идет буквально на дни. Операция платная, а ждать квоту – это потерять еще целый год. Но через год может оказаться поздно. Единственный выход – срочная, а значит, платная операция. Но доход семьи более чем скромный. Это пособие Марии по уходу за ребенком-инвалидом и пенсия больного мальчика. Папа Иозас недавно потерял работу, пока подрабатывает грузчиком. Мария и вся семья Рокаса надеются на вашу помощь.

Елена Светлова
Фото Сергея Величкина

Заведующий первым детским ортопедическим отделением Научно-практического центра медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта Андрей Кольцов (Санкт-Петербург): «Рокасу требуется многоэтапное хирургическое лечение. На первом этапе необходимо устранить врожденную перетяжку на культе правой голени с целью нормализации кровоснабжения конечности. Вторым этапом – выполнить перемещение тканей неразвитой стопы на культю голени для формирования опорной культи, способной выдерживать длительные нагрузки. В связи с тем, что к одному году ребенок должен научиться самостоятельно опираться и передвигаться, лечение нужно начать в ближайшее время».

Цена операции 287 866 руб. Компания METRO Cash & Carry внесет 50 000 руб.
Подписчик «МК», пожелавший остаться неназванным, внес 50 000 руб.


Дорогие друзья! Если вы решите помочь Рокасу Вайтекунасу, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Рокаса, Марии Владимировны Вайтекунас. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.