Роберту Субхангулову оплачено генетическое обследование

7 сентября здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Роберта Субхангулова из Башкортостана. У мальчика в два года выявили неуточненное заболевание нервной системы: нарушилась координация, стало трудно ходить и двигаться. Врачи предполагают наследственную природу заболевания, для уточнения диагноза и подбора терапии требуется дорогое генетическое обследование. Государство его не оплачивает, а у родителей мальчика таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (180 802 руб.) собрана. Анастасия, мама Роберта, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 1 сентября 833 читателя rusfond.ru, kommersant.ru, resbash.ru исчерпывающе помогли шестерым детям – очередникам бюро Русфонда в Башкортостане на 1 072 355 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».

Оплачены: генетическое обследование Роберту Субхангулову (3 года, 180 802 руб.), четырехлетним Олегу Аминову (177 086 руб.) и Ранису Гимаеву (167 515 руб.), Арслану Кадрмаеву (полтора года, 177 086 руб.), Ване Баранову (7 лет, 132 046 руб.) и Ксюше Сипливых (14 лет, 173 145 руб.) из Башкортостана.

Помогли: ООО НПФ «Пакер», сотрудники ООО ТАФ «Архпроект СА РБ», участники благотворительной акции «Дети вместо цветов» (все – Башкортостан).

Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».

Спасибо!

Ваш Русфонд