Башкортостан-акции

Из письма Ренаты Долматовой, мамы Таи: «Еще до рождения дочки УЗИ показало, что у нее есть проблемы с сердцем. Тогда врачи успокаивали, говорили, что опасности для ребенка нет. Но когда Тая родилась, врач диагностировал у нее врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Нас направили на консультацию в Республиканский кардиологический центр (РКЦ, Уфа). Кардиологи рекомендовали наблюдение…» →

Из письма Дины Тимербаевой, мамы Аскара: «Сынок рос активным, жизнерадостным – мы даже не подозревали, что у него больное сердце. В пятилетнем возрасте Аскар внезапно пожаловался на жжение и сильную боль в груди. Мы тут же обратились к врачу, сын прошел диагностику, и врачи обнаружили у него нарушения в работе сердца, но тогда нас успокоили – говорили, что серьезных патологий нет. А в прошлом году Аскар начал заниматься хоккеем. Тренер направил сына на обследование, и кардиолог диагностировал у Аскара врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Это был шок!..» →

Из письма Екатерины Шуршиной, мамы Арины: «С самого рождения дочка наблюдается у кардиологов. В роддоме врачи обнаружили у Арины открытое овальное окно в сердце, а спустя год – сразу два дефекта межпредсердной перегородки. Специалисты Республиканского кардиологического центра (Уфа) объяснили, что дочке потребуется операция, но прежде ей надо подрасти. Поначалу болезнь почти не проявлялась…» →

В родной Уфе Элина Дилявирова завоевала все возможные медали по художественной гимнастике. А потом стала чемпионкой Башкортостана и собиралась бороться за место в юношеской сборной России. Выйти на международный уровень девочке помешала болезнь – тяжелый сколиоз. В десять лет позвоночник юной чемпионки начал сгибаться дугой, а справа вырос горб. Искривление стремительно прогрессировало и достигло 4-й степени. Московские врачи, наблюдающие Элину, настаивают на срочной операции. Время терять нельзя, иначе девочка окажется в инвалидном кресле. Но оплатить дорогую операцию родители Элины не в силах. →

Из письма Эльвира Кандауровой, мамы Радмира: «Сразу после рождения сын попал в реанимацию. Радмир не мог дышать самостоятельно, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На следующий день нас перевезли из роддома в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Уфа). Там у сына диагностировали синдром Пьера Робена – порок развития челюстно-лицевой области: недоразвитие нижней челюсти и языка, расщелину нёба …» →

Из письма Светланы Шафиковой, мамы Сабины: «Когда Сабине было два года, у нее стали иногда синеть губы, болеть ноги после долгих прогулок. Педиатр местной поликлиники никаких серьезных отклонений не находил, прописывал только витамины и мази. А в последнее время дочка стала жаловаться на усталость, постоянно болеть простудными заболеваниями. В конце прошлого года во время планового медосмотра в детском саду Сабине впервые назначили УЗИ сердца. Результаты повергли нас в шок: у дочки обнаружили врожденный порок сердца…» →

Из письма Олега Горбунова, папы Евангелины: «Сразу после рождения дочку положили в реанимацию: врачи диагностировали пневмонию и заподозрили порок сердца. Три недели Евангелина была в больнице. После выписки мы сразу поехали на консультацию в Республиканский кардиологический центр…» →

Из письма Натальи Марвановой, мамы Максима: «Дефект межпредсердной перегородки у сына обнаружили еще в роддоме. Врач объяснил, что потребуется операция, но сначала Максим должен подрасти, окрепнуть…» →

Из письма Людмилы Князевой, мамы Леры и Вероники: «Дочки, старшая и младшая, всегда отставали в росте от сверстников. В первые месяцы жизни девочек врачи диагностировали у обеих задержку физического развития, но успокаивали: еще вырастут. Однако Лера и сейчас заметно ниже своих сверстников. А Вероника еще и очень худенькая…» →