Яндекс.Метрика
При рождении дочка была обвита пуповиной, сама не задышала, ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Шесть дней Ева провела в реанимации, еще три недели ее выхаживали в больнице. Мы думали, что все страшное позади: дочка нормально развивалась. Но в пять месяцев произошел резкий откат – казалось, что она утратила все навыки. Пришлось всему учиться заново, и Ева начала неуверенно удерживать голову в семь месяцев, переворачиваться – в полтора года, а поползла на животе только в три. Мы активно занимаемся лечением, постоянно возим дочку на курсы реабилитации, потратили на это все сбережения, деньгами помогали родственники. Но в два с половиной года случился еще один откат – Ева перестала разговаривать. До этого все было в порядке: она знала почти 20 слов, активно повторяла то, что мы ей говорили. А теперь с трудом произносит всего пять слов и не всегда может их повторить. При этом дочь обучаема, очень усидчива, знает все цвета, буквы, фигуры, может их показать, но говорить совершенно разучилась. Недавно мы попали на прием к новому неврологу, и врач сказала, что такое возможно при генетическом заболевании. Для уточнения диагноза нужно обследование, однако оно очень дорогое. А так хочется помочь Еве! Она очень дружелюбная, тянется к детям – когда видит бегущего ребенка, то, кажется, сама вот-вот встанет и побежит. Но это невозможно, и главное сейчас – установить причину, тогда можно будет начать лечение. Помогите, пожалуйста, дочке пройти обследование, чтобы встать на ноги!

Ольга Никифорова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 17 сентября 2024
Деньги собраны 23 октября 2024

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Евы спастическая форма детского церебрального паралича. Откаты в развитии, в том числе речевом (с двух с половиной лет девочка перестала повторять слова и пытаться разговаривать), указывают на то, что причина болезни, скорее всего, генетическая. Подобрать эффективное лечение можно будет только после генетического обследования».

История болезни

13 ноября 2024

Ева Никифорова прошла генетическое обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Результаты обследования позволят уточнить, носит ли патология наследственный характер. После этого врачи смогут подобрать подходящую для девочки терапию.
Ольга, мама Евы, благодарит читателей газеты «Республика Башкортостан», resbash.ru и rusfond.ru за помощь.