Яндекс.Метрика
Сын родился с укороченными ручками и ножками. А в три месяца врачей насторожили заметные бугры на лбу и увеличенное расстояние между глазками. С первых месяцев Данил отставал в развитии, долго не удерживал голову. Мы обращались к врачам, проходили лечение, курсы массажа. Развитие пошло, но медленно. К пяти месяцам сынок наконец стал держать голову, в год и три месяца начал ползать, а недавно научился сидеть и вставать с опорой. Но пока еще он не даже пытается шагать и не говорит, произносит только отдельные звуки. В последнее время появился лишний вес, и укорочение конечностей стало еще заметнее. Данил в полтора года носит штанишки маленьких размеров – для детей шести-восьми месяцев. Врачи считают, что у сына наследственное заболевание, и назначают генетическое обследование. Только так можно поставить точный диагноз и начать лечение. Но это обследование дорогое, у нас нет таких денег. Воспитываем двоих сыновей, муж работает водителем, живем на его скромную зарплату. Пожалуйста, помогите!

Альбина Биктагирова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 апреля 2022
Деньги собраны 24 мая 2022

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Данила, вероятно, генетическое синдромальное заболевание с множественными дисморфиями, этим вызвана задержка двигательного развития и нарушения движений глаз. Мы подозреваем синдром Прадера – Вилли (наследственное заболевание, проявляющееся, в частности, ожирением, аномально малыми размерами кисти и стопы, низким ростом, задержкой речевого развития и другими аномалиями. – Русфонд). Для уточнения диагноза и подбора эффективной терапии мальчику требуется генетическое обследование».